Usuarios Y Tipos De Paciente Indicados; Conformidad Con El Reglamento Sobre Productos Sanitarios - Stryker F-SFHPBER Manual De Instrucciones

INSTRUCCIONES DE USO
Símbolo
utilizado
Indica el número de catálogo del fabricante
Indica la necesidad de que el usuario consulte
las instrucciones de uso para obtener
información de precaución importante, como
advertencias y precauciones
Indica que el dispositivo no contiene caucho
natural ni látex de caucho natural seco
Indica el representante autorizado en la
Comunidad Europea
Indica que el producto sanitario cumple el
REGLAMENTO (UE) 2017/745
Indica una advertencia
Indica que deben consultarse las
instrucciones de uso correspondientes
1.5.2

Usuarios y tipos de paciente indicados:

Usuarios previstos: Cirujanos, enfermeros, médicos y profesionales sanitarios de
quirófano implicados en el procedimiento indicado para el dispositivo. No está
destinado para personas no especializadas en la materia.
Tipos de paciente indicados:
Este dispositivo está indicado para su uso con pacientes que no sobrepasen el peso
de carga de trabajo segura indicado en la sección de especificaciones del
producto 4.2.
1.5.3

Conformidad con el reglamento sobre productos sanitarios:

Este producto es un producto sanitario no invasivo de clase I. Este
sistema lleva la marca CE de acuerdo con el anexo VIII, norma 1 del
reglamento sobre productos sanitarios (REGLAMENTO (UE) 2017/745)
Document Number: 80028212
Version: A
Descripción
Página 344
Referencia
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
MDR 2017/745
IEC 60601-1
EN ISO 15223-1
Issue Date: 25 MAR 2020
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