Oximetría de pulso con el monitor
Nota:
Este monitor ha sido sometido a distintas pruebas que confirman su
cumplimiento con los límites aplicables a dispositivos médicos
según la norma IEC 60601-1-2: 2007. Estos límites tienen por
finalidad ofrecer una protección razonable frente a interferencias
nocivas en una instalación médica convencional.
Debido a la proliferación de equipos que transmiten radiofrecuencias y de otras
fuentes de ruido eléctrico en los entornos sanitarios (por ejemplo, dispositivos
electroquirúrgicos, teléfonos móviles, radios móviles de dos vías, aparatos
eléctricos y televisores de alta definición), es posible que los altos niveles de
interferencia originados por la proximidad o intensidad de una fuente den lugar a
perturbaciones en el funcionamiento del sistema de monitorización. Consulte la
Tabla 9. Directrices y cumplimiento de inmunidad electromagnética, equipos que no
son de soporte vital
para ser utilizado en entornos en los que la interferencia electromagnética podría
dificultar la detección del pulso del paciente. Durante este tipo de interferencia,
podría parecer que las mediciones son inadecuadas o que el sistema de
monitorización no funciona correctamente. La alteraciones provocadas por las
interferencias electromagnéticas pueden provocar lecturas erráticas, el cese del
funcionamiento u otro tipo de funcionamiento incorrecto. En este caso, lleve a cabo
una prospección del entorno donde se usa el sistema para determinar cuál es la
fuente de la perturbación y adopte las medidas indicadas para eliminarla.
Apague los equipos próximos y vuelva a encenderlos de uno en uno para aislar al
causante de las interferencias. Reoriente o reubique el equipo que provoca las
interferencias.
Aumente la distancia de separación entre el equipo que provoca las interferencias y
el sistema de monitorización. El sistema de monitorización genera, usa y puede
irradiar energía de radiofrecuencia y, si no se instala y usa de conformidad con
estas instrucciones, podría ser él mismo el causante de las interferencias nocivas
con otros dispositivos susceptibles próximos.
4.11.7. Tecnología de los sensores Nellcor™
Utilice sensores Nellcor™, pues están diseñados para ser utilizados específicamente
con el monitor. Los sensores Nellcor™ se pueden identificar por el logotipo Nellcor™
que llevan en su conector. Todos los sensores Nellcor™ contienen un chip de
90
de la página 97. El sistema de monitorización está diseñado
Monitor de respiración portátil Capnostream™35