Wyświetla się symbol
Poruszono ramię lub mię-
PL
„
" (I.H.B.), ale
śnie ramienia w trakcie
tętno jest normalne.
wykonywania pomiaru.
Wyświetlacz nie włą-
Baterie są wyczerpane lub
cza się lub jest słabo
źle włożone.
czytelny.
6. KONSERWACJA I NAPRAWA
Jeśli podane wskazówki nie rozwiążą problemu, należy skontaktować się z
wykwalifikowanym personelem autoryzowanym przez firmę Medel Inter-
national Srl W żadnym przypadku nie otwierać urządzenia. Urządzenie nie
zawiera żadnych części, które mogłyby zostać naprawione przez niewykwa-
lifikowany personel oraz nie wymaga konserwacji wewnętrznej i/lub sma-
rowania. Jeśli urządzenie nadal nie działa prawidłowo, należy zwrócić się do
CUSTOMER SERVICE MEDEL.
7. CZYSZCZENIE, KONSERWACJA I PRZECHOWYWANIE
1. Urządzenie należy czyścić tylko miękką i lekko zwilżoną szmatką.
2. Nie należy stosować do mycia alkoholi, ropopochodnych, rozcieńczalni-
ków lub podobnych rozpuszczalników.
3. Mankietu nie należy prać. Plamy na mankiecie można ostrożnie usunąć
przy użyciu wilgotnej szmatki.
4. Zwrócić szczególną uwagę, aby nie
uszkodzić mankietu ostrymi krawędziami lub przedmiotami, np. nożycz-
kami, nożem, itp.
5. Jeśli urządzenie nie będzie używane przez dłuższy okres, należy wyjąć z niego baterie.
6. W przypadku, gdy urządzenie nie działa prawidłowo pod wpływem
obecnych w pobliżu silnych pól elektromagnetycznych, należy wyłączyć
je i powtórzyć pomiar ciśnienia.
7. Urządzenie (i zużyte baterie) musi być zlikwidowane zgodnie z wymogami
krajowych przepisów w zakresie usuwania odpadów elektronicznych.
8. NORMY REFERENCYJNE
Urządzenie spełnia wymogi standardów europejskich dotyczących nieinwa-
zyjnych aparatów do mierzenia ciśnienia.
•
PN-EN 1060-3: Nieinwazyjne sfigmomanometry – Wymagania dodatkowe
54
100042_MEDEL CHECK USER MANUAL_ ALL LANGUAGES.indd 54-55
Podczas pomiaru nie ruszać
się, ani nie kurczyć mięśni.
Wymienić baterie na nowe.
Włożyć baterie w prawidłowy
sposób.
dotyczące elektromechanicznych systemów do pomiaru ciśnienia krwi
•
PN-EN 60601-1: Wymagania dotyczące bezpieczeństwa
•
PN-EN 60601-1-2: Kompatybilność elektromagnetyczna
•
IEC 80601-2-30: Wymagania szczegółowe dotyczące bezpieczeństwa
podstawowego oraz funkcjonowania zasadniczego automatycznych
nieinwazyjnych sfigmomanometrów
9. SYMBOLE
!
UWAGA!
ZAPOZNAĆ SIĘ Z INSTRUKCJĄ OBSŁUGI
PRĄD STAŁY
PRODUCENT
ZAKRESY TEMPERATURY DO TRANSPORTU I PRZECHOWYWANIA
CHRONIĆ PRZED WILGOCIĄ
Spełnia wymogi dyrektywy 93/42/EWG dotyczącej wyrobów medycznych
KOD PRODUKTU
NR SERYJNY
Poprawna utylizacja produktu (usuwanie odpadów elektrycznych i
elektronicznych) (Normy stosowane w krajach Unii Europejskiej oraz pań-
stwach prowadzących segregację odpadów). Oznaczenie umieszczone na
produkcie lub w odnoszących się do niego tekstach wskazuje, że produkt jest
zgodny z wymogami norm na temat urządzeń elektrycznych i elektronicznych
oraz że nie należy usuwać go z innymi odpadami pochodzącymi z gospodarstw
domowych. Użytkownik jest odpowiedzialny za przekazanie urządzenia po za-
kończeniu okresu eksploatacji do odpowiednich punktów zbiórki, pod karą sank-
cji przewidzianych przez przepisy obowiązujące w materii usuwania odpadów.
Dokładniejsze informacje na temat dostępnych systemów zbiórki można uzyskać
zwracając się do miejscowego centrum usuwania odpadów.
PL
55
28/06/2017 10:31:35