Stryker 1688-020-122 Manual Del Usuario página 194

STERIS/AMSCO V-PRO
1. 请按本用户手册中的建议对本设备进行清洁和准备。
2. 如果使用灭菌盘（可选），请遵循灭菌盘随附的任何附加说
明。仅使用经过认可，可与 V-PRO 配合使用的灭菌盘。
3. 灭菌前对设备（或灭菌盘）进行双重包裹。
4. 使用以下 V-PRO 灭菌系统中的一个对本设备进行灭菌：
• V-PRO 1（标准循环）
• V-PRO 1 Plus（无腔室或腔室循环）
• V-PRO 60（无腔室、腔室或灵活循环）
• V-PRO maX（无腔室、腔室或灵活循环）
• V-PRO maX 2（无腔室、腔室、灵活或快速无腔室
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警告：使用快速无腔室循环时，请按照 V-PRO maX 2 系统提供的有关使用刚
性容器或灭菌包装的说明进行操作。该循环旨在与灭菌袋结合使用。还应遵
守不超过 4.99 千克的仪器的快速无腔室循环重量限制。
5. 在将本器件重新组装到内窥镜或摄像头之前，应使其冷却至室
温。否则，使用时镜片上可能会形成雾汽。
维护
检查
每次使用前检查转接器的清洁度。如果存在液体或组织堆积，请重
复以上清洁和灭菌步骤。
每次使用前检查转接器。如果发现或者怀疑有以下问题，应联系
Stryker 代表或将设备退还给 Stryker 进行维修。
• 确保镜体夹可完全压下，并且在释放时回到其初始位置。确保镜
体夹能够牢固地固定内窥镜。
• 确保对焦环能够旋转并对焦。
• 转接器的图像质量性能必须是可接受的。转接器应能够提供清晰
且聚焦的图像。
• 观察是否存在任何问题，例如朦胧、系统中的颗粒、划痕、裂
缝、尖锐边缘等。
运输和贮存条件
请遵照以下运输和贮存的环境条件：
• 温度：-18 – 60°C
• 相对湿度：15 – 90%
贮存
将转接器存放在室温下的干燥、清洁和无尘环境中。
CHS-190
1 循环）