Haemonetics TEG 6S Manual De Instrucciones página 14

c. Tag låget og proppen af hætteglasset med kontrol, og vær omhyggelig med at
undgå skarpe metalkanter.
d. Hæld langsomt indholdet i hætteglasset med fortyndingsvæske over i
hætteglasset med kontrol. Sørg for, at der ikke drypper væske ved siden af.
e. Sæt proppen tilbage på hætteglasset med kontrollen.
f. Hold proppen på plads, og ryst hætteglasset med kontrol grundigt, indtil kontrollen
er helt rekonstitueret, og lad det derefter stå i 5 minutter ved stuetemperatur.
g. Ryst igen hætteglasset med kontrollen grundigt, og lad det stå i yderligere
5 minutter.
4. Tryk på Ny kvalitetskontrol på skærmbilledet Hjem på TEG-analyseudstyret.
5. Sæt kassetten ind i åbningen, som angivet på skærmbilledet, med stregkoden på
venstre side.
6. Når kassettens prætest er gennemført, og du har verificeret, at assayet er det, der
skal køres, trykkes på Næste. Hvis kassetten ikke er det ønskede assay, trykkes på
Stop, og der startes forfra.
7. Indtast oplysningerne for testen på skærmbilledet Testoplysninger (hvis ønsket),
og tryk derefter på Næste.
8. Pipettér den klargjorte kvalitetskontrolprøve i kassettens prøveport, og fyld op til eller
over den streg, der er markeret på kassetten.
9. Tryk på Næste.
TEG-analyseudstyret starter testen, og resultaterne vises, efterhånden som de bliver
tilgængelige.
10. Når analyseudstyret viser meddelelsen "Fjern kassette", tages den brugte kassette
ud af åbningen, hvorefter den straks bortskaffes.
Resultater
Det er ikke nødvendigt at foretage nogen form for beregninger for at få testresultaterne.
De vises på TEG-analyseudstyrets display, og kan udskrives, hvis der er tilkoblet en
printer.
Procedurebegrænsninger
Anvendelse af resultater
• Resultater, der ligger uden for de normale intervaller, som angivet nedenfor, kan
være tegn på et problem med analyseudstyrets ydeevne, eller det kan skyldes forkert
klargjort kontrolmateriale eller produktforringelse. Det anbefales, at mislykkede
kvalitetskontroltest tages om. Gentagne fejl bør rapporteres til supervisoren.
• Patientresultater må ikke rapporteres, før kontrolparametrene ligger inden for de rette
intervaller.
Forventede værdier
Forventede værdier for testresultater ligger inden for de referenceintervaller, der blev
fastlagt ud fra foretagelse af test, ifølge CLSI (Clinical and Laboratory Standards
Institute)-publikationen C28-A3c, Defining, Establishing and Verifying Reference
Intervals. Det enkelte laboratorium bør etablere sine egne udførelsesniveauer med
henblik på kvalitetssikring. Følg institutionens retningslinjer med hensyn til at etablere
middel målværdier og -intervaller til kvalitetskontrollerne.
3 / DA