Haemonetics TEG 6S Manual De Instrucciones página 34

3. Preparare il campione del controllo della qualità in base alle istruzioni seguenti:
a. Lasciare riposare le fiale del controllo e dell'acqua per diluizione per circa
10 minuti per portarle a temperatura ambiente.
b. Controllare che il materiale liofilizzato si trovi sul fondo della fiala del controllo.
Potrebbe essere necessario picchiettare la fiala alcune volte.
c. Rimuovere il sigillo e il cappuccio della fiala del controllo, prestando attenzione a
evitare i bordi metallici acuminati.
d. Versare lentamente il contenuto della fiala dell'acqua per diluizione nella fiala del
controllo. Fare attenzione a non far colare l'acqua.
e. Rimettere il cappuccio nella fiala del controllo.
f. Con il cappuccio inserito, agitare energicamente la fiala fino a quando sarà
completamente ricostituita, quindi lasciarla riposare per 5 minuti a temperatura
ambiente.
g. Agitare energicamente la fiala ancora una volta, quindi lasciarla riposare per altri
5 minuti.
4. Dalla schermata iniziale dell'analizzatore TEG toccare nuovo cq.
5. Introdurre la cartuccia nella fessura, come indicato su schermo, con il codice a barre
sul lato sinistro.
6. Una volta ultimato il pre test della cartuccia e dopo aver verificato che si tratta del
dosaggio che si intende eseguire, toccare avanti. Se la cartuccia non è il dosaggio
desiderato, toccare stop e ricominciare la procedura.
7. Nella schermata Informazioni test immettere le informazioni relative al test (se lo si
desidera), quindi toccare avanti.
8. Pipettare il campione del controllo della qualità preparato nella porta del campione
della cartuccia, riempiendo almeno fino al contrassegno presente sulla cartuccia.
9. Toccare avanti.
L'analizzatore TEG avvia il test e i risultati vengono visualizzati non appena
disponibili.
10. Quando l'analizzatore visualizza il messaggio "Rimuovere cartuccia", estrarre la
cartuccia usata dalla fessura ed eliminarla immediatamente.
Risultati
Non sono necessari calcoli per ottenere i risultati del test; i risultati vengono visualizzati
sul display dell'analizzatore TEG e, se si dispone di una stampante collegata, possono
essere stampati.
Limitazioni della procedura
Uso dei risultati
• I risultati che non rientrano nei range di normalità elencati sotto potrebbero indicare
la presenza di un problema in termini di prestazioni dell'analizzatore oppure
potrebbero dipendere dalla preparazione scorretta del materiale del controllo o dal
deterioramento del prodotto. Si consiglia di ripetere qualsiasi test del controllo della
qualità non riuscito. I tentativi non riusciti di esecuzione di test vanno comunicati al
proprio superiore.
• Non comunicare i risultati del paziente fino a quando i parametri del controllo non
rientrano nei range corretti.
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