Haemonetics TEG 6S Manual De Instrucciones página 19

3. Die QK-Probe entsprechend den folgenden Anweisungen vorbereiten:
a. Die Ampullen mit Kontrolle und Verdünnungswasser etwa 10 Minuten lang
stehen lassen, damit sie Raumtemperatur erreichen.
b. Sicherstellen, dass sich das lyophilisierte Material am Boden der Kontrollampulle
befindet. Dazu gegebenenfalls einige Male auf die Ampulle klopfen.
c. Das Siegel und den Stopfen der Kontrollampulle entfernen. Dabei scharfe
Metallkanten vermeiden.
d. Den Inhalt der Ampulle mit Verdünnungswasser langsam in die Kontrollampulle
geben. Darauf achten, dass kein Wasser heraustropft.
e. Den Stopfen wieder auf die Ampulle mit der Kontrolle aufsetzen.
f. Den Stopfen festhalten und die Kontrollampulle kräftig schütteln, bis der Inhalt
vollständig rekonstituiert ist. Die Ampulle anschließend 5 Minuten lang bei
Raumtemperatur stehen lassen.
g. Die Kontrollampulle erneut kräftig schütteln und weitere 5 Minuten stehen lassen.
4. Auf der Startseite des TEG-Analysators die Option Neue QK antippen.
5. Die Kassette gemäß Anweisungen auf dem Bildschirm in das Fach einlegen.
Dabei muss sich der Barcode auf der linken Seite befinden.
6. Wenn der Vortest der Kassette abgeschlossen ist und sichergestellt wurde, dass
es sich um den gewünschten Test handelt, die Schaltfläche Weiter antippen. Wenn
es sich bei der Kassette nicht um den gewünschten Test handelt, die Schaltfläche
Anhalten antippen und neu beginnen.
7. Im Bildschirm Testinformationen ggf. die gewünschten Informationen zum Test
eingeben und dann die Schaltfläche Weiter antippen.
8. Die vorbereitete QK-Probe in den Probenanschluss der Kassette pipettieren. Dabei
bis zur gekennzeichneten Linie auf der Kassette oder darüber hinaus füllen.
9. Die Schaltfläche Weiter antippen.
Der TEG-Analysator startet den Test und die Ergebnisse werden angezeigt, wenn
sie verfügbar werden.
10. Wenn der Analysator die Meldung „Kassette entfernen" anzeigt, die verwendete
Kassette aus dem Fach nehmen und sofort entsorgen.
Ergebnisse
Für die Testergebnisse sind keine Berechnungen erforderlich. Sie werden auf dem
Display des TEG-Analysators angezeigt und können ausgedruckt werden, falls ein
Drucker angeschlossen ist.
Einschränkungen des Verfahrens
Verwendung der Ergebnisse
• Ergebnisse außerhalb der unten aufgeführten Normalbereiche können auf ein
Problem der Analysatorleistung hinweisen oder durch unsachgemäß vorbereitetes
Kontrollmaterial bzw. Produktverderb verursacht worden sein. Es wird empfohlen,
nicht bestandene Qualitätskontrollen zu wiederholen. Wird ein Test wiederholt nicht
bestanden, das Problem an den Vorgesetzten weiterleiten.
• Patientenergebnisse dürfen erst berichtet werden, wenn sich die Kontrollparameter
innerhalb des richtigen Bereichs befinden.
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