Kabellængde; Bortskaffelse Og Genbrug; Producentens Ansvar; Regler - Ultradent Products Genius Manual Del Usuario

Med hensyn til transmittere, hvor den maksimale effekt ikke er anført ovenfor, kan den anbefalede afstand (d) i meter (m)
estimeres ved hjælp af ligningen, der gælder for transmitterens frekvens, hvor (P) er den maksimale effekt for transmitteren i
Bemærk 1: Ved 80 MHz og 800 MHz anvendes det højeste frekvensinterval.
Bemærk 2: Disse specifikationer kan ikke anvendes i alle situationer.
Den elektromagnetiske spredning reduceres af absorption og refleksion af bygninger, genstande og mennesker.
10.5 KABELLÆNGDE
Kabler og tilbehør
Håndstykkets kabel
Kontrolpedalens kabel
Strømkabel
XI - BORTSKAFFELSE OG GENBRUG
Som et element under elektrisk og elektronisk udstyr, skal den medicinske anordning bortskaffes via en speciel kanal til
opsamlings, bortskaffelse, genbrug eller destruktion kanal. Dette gælder især for det europæiske marked, med henvisning til
direktiv 2002/96/EF dateret 27/01/2003.
Når anordningen har nået slutningen af sin levetid, anbefaler vi, at man kontakter sin forhandler af tandlægeudstyr eller
Ultradent for videre hjælp.
XII - PRODUCENTENS ANSVAR
Producenten vil ikke blive holdt ansvarlig ved:
- manglende overholdelse af producentens installationsanbefalinger (netspænding, elektromagnetiske omgivelser, osv.)
- service, ændringer eller reparationer, der udføres af personer, som ikke er godkendt af producenten
- procedurer i en elektrisk indstilling, der ikke overholder gældende regler
- anden anvendelse end den, der er specificeret i denne manual
- anvendelse af andet tilbehør (motor og kabel, pedal, osv.) end det, der leveres af forhandleren og producenten .
- manglende overholdelse af de retningslinjer, der er indeholdt i dette dokument
Bemærk:
Producenten forbeholder sig ret til at ændre anordningen og / eller betjeningsvejledningen uden varsel.
XIII - REGLER
Denne medicinske anordning er klassificeret IIa i EU-direktiv 93/42/EØF. Dette udstyr er fremstillet i overensstemmelse med
følgende standard: IEC 60601-1. Dette udstyr blev designet og fremstillet i overensstemmelse med et EN ISO 13485-certificeret
kvalitetsstyringssystem.
XIV - SYMBOLER
Denne betjenings- og vedligeholdelsesmanual leverer instruktioner til Genius
der anvendes, har til formål at hjælpe slutbrugeren med at forstå funktioner og procedurer.
Målgruppe: Tandlæger og tandklinisk personale.
Opbevar venligst denne vejledning sammen med anordningen, så den når som helst kan konsulteres. Hvis anordningen sælges
eller overdrages til en anden slutbruger, bedes man vedlægge denne vejledning til anordningen. Den nye slutbruger vil således
have alle de nødvendige oplysninger for at forstå anordningens funktioner og dets rette anvendelse. Disse anvisninger er
beregnet til at sikre en sikker brug af udstyret. Læs dem omhyggeligt, før anordningen installeres og anvendes.
Beskrivelse af sikkerhedsinstruktionerne
Vigtige oplysninger eller forklaringer beregnet til brugerne.
Direkte indflydelse på produktets funktion eller advarsel om ukorrekt og / eller potentielt farlig brug for produktet
eller operatøren.
Der anvendes tre fareniveauer i dette dokument for at undgå skader på anordningen og personskade.
14
Betjeningsvejledning ● Genius
watt (W) ifølge producenten.
Maksimal længde
RF-emission, CISPR 1 - Klasse A / Gruppe 1
Harmonisk strømemission: IEC61000-3-2
Spændingsudsving: IEC61000-3-3
Immunitet over for elektrostatisk afladning IEC61000-4-2
Immunitet over for hurtige elektriske overspændings udladninger: IEC61000-4-4
Mindre end 3 m
Immunitet over for spændingsbølger: IEC61000-4-5
Immunitet over for spændingsfald, korte afbrydelser og spændingsvariation:
IEC61000-4-11
Udført immunitet - radiofrekvens udførte forstyrrelser: IEC61000-4-6
Udstrålet immunitet - elektromagnetiske felter: IEC61000-4-3
endodontimotor ● J28636 ● V4 ● (16) ● 10/2016 ● NO69DA010F
®
I overensstemmelse med:
endodontimotor. Teksten, grafikken og ikonerne,
®