Kabellengte; Afvoer En Recycling; Aansprakelijkheid Van De Fabrikant; Regelgeving - Ultradent Products Genius Manual Del Usuario

Bij zenders waarvoor het maximumvermogen hierboven niet is aangegeven, kan de aanbevolen scheidingsafstand
(d) in meter(m) worden geschat met behulp van de vergelijking die voor de zenderfrequentie geldt, waarbij (P) het
maximumvermogen van de zender in watt (W) is volgens de specificaties van de fabrikant.
Opm. 1: Bij 80 MHz en 800 MHz geldt het hoogste frequentiebereik.
Opm. 2: Deze specificaties kunnen niet op alle situaties worden toegepast.
De voortplanting van elektromagnetische straling wordt beïnvloed door absorptie en weerkaatsing door structuren, voorwerpen
en personen.

10.5 KABELLENGTE

Kabels en accessoires
Snoer handstuk
Snoer
bedieningspedaal
Netsnoer
XI - AFVOER EN RECYCLING
Als een elektrisch en elektronisch apparaat moet het medisch hulpmiddel worden afgevoerd via een speciaal verzamel-,
verwijderings-, recyclings- of vernietigingscentrum. Dit geldt met name voor de Europese markt, volgens Richtlijn 2002/96/EG
van 27-01-2003.
Als uw apparaat het einde van zijn levensduur heeft bereikt, raden wij u aan contact op te nemen met uw dealer voor
tandheelkundige apparatuur of met Ultradent voor informatie over hoe u dat kunt doen.
XII - AANSPRAKELIJKHEID VAN DE FABRIKANT
De fabrikant is niet aansprakelijk bij:
- niet-nakoming van de installatieaanbevelingen van de fabrikant (netspanning, elektromagnetische omgeving etc.)
- onderhoud, wijzigingen of reparaties uitgevoerd door personen die niet door de fabrikant daartoe bevoegd zijn
- gebruik in een elektrische omgeving die niet aan de toepasselijke voorschriften voldoet
- ander gebruik dan gespecificeerd in deze handleiding
- gebruik van andere accessoires (motor en snoer, pedaal etc.) dan geleverd door de distributeur en fabrikant
- niet-nakoming van de richtlijnen in dit document
NB:
De fabrikant behoudt zich het recht voor het apparaat en/of de bedieningshandleiding zonder kennisgeving te wijzigen.
XIII - REGELGEVING
Dit medisch hulpmiddel is krachtens de Europese Richtlijn 93/42/EEG geclassificeerd als IIa. Dit apparaat is geproduceerd
overeenkomstig de volgende norm: IEC 60601-1. Dit apparaat werd ontworpen en geproduceerd overeenkomstig een volgens EN
ISO 13485 gecertificeerd kwaliteitsborgingssysteem.
XIV - SYMBOLEN
Deze bedienings- en onderhoudshandleiding bevat instructies voor de Genius
afbeeldingen en gebruikte pictogrammen zijn bedoeld om de eindgebruiker de functies en bediening te helpen begrijpen.
Doelgroep: tandartsen en personeel van een tandartspraktijk.
Wij verzoeken u deze handleiding bij het apparaat te bewaren zodat het altijd kan worden geraadpleegd. Als het apparaat
wordt verkocht of aan een andere eindgebruiker wordt doorgegeven, verzoeken wij u deze handleiding bij het apparaat te
voegen. Zo heeft de nieuwe eindgebruiker alle informatie die nodig is om de functies van het apparaat en het juiste gebruik
ervan te begrijpen. Deze instructies zijn bedoeld om het veilig gebruik van het apparaat te garanderen. Lees deze aandachtig
door voordat u het apparaat installeert en gebruikt.
Beschrijving van veiligheidsinstructies
Belangrijke informatie of uitleg bestemd voor gebruikers.
Directe gevolgen voor de werking van het product of waarschuwing voor ongepast en/of mogelijk gevaarlijk gebruik
voor product of gebruiker.
In dit document worden drie gevarenniveaus gebruikt om schade aan het apparaat en lichamelijk letsel te voorkomen.
14
Bedieningshandleiding ● Genius
Maximum- lengte
RF-emissies, CISPR 1 - klasse A / groep 1
Harmonische emissies: IEC61000-3-2
Spanningsschommelingen: IEC61000-3-3
Immuniteit voor elektrostatische ontlading: IEC61000-4-2
Immuniteit voor snelle elektrische transiënten: IEC61000-4-4
Minder dan 3 m
Immuniteit voor stootspanningen: IEC61000-4-5
Immuniteit voor spanningsdalingen, kortstondige onderbrekingen en
spanningsvariaties: IEC61000-4-11
Geleide immuniteit - door radiofrequentie geleide storingen: IEC61000-4-6
Uitgestraalde immuniteit - elektromagnetische velden: IEC61000-4-3
Endodontische Motor ● J28625 ● V4 ● (16) ● 10/2016 ● NO69NL010F
®
Voldoet aan:
endodontische motor. De tekst, grafische
®