Publicidad
• Lääkärin vastuulla on määrittää kunkin potilaan osalta
laitteen soveltuvuus käyttötarkoitukseen sekä käyttäjän
asetettavat parametrit, kuten veden lämpötila.
• Jotkut potilaat ovat sairauksien tai fysiologisen tilansa
takia muita alttiimpia paineen ja kuumuuden tai
kylmyyden aiheuttamille ihovaurioille. Riskiryhmässä
ovat potilaat, joiden kudosperfuusio tai ihon eheys on
heikentynyt turvotuksen, diabeteksen, perifeerisen
valtimosairauden, heikon ravitsemustilan, steroidien
käytön tai suuriannoksisen vasopressorihoidon
seurauksena. Tarkasta mahdollisuuksien mukaan
A
G
-levyjen alla oleva iho usein, etenkin jos
™
rctic
el
potilaalla on suurentunut ihovamman riski.
• Paine ja lämpötila voivat ajan kuluessa aiheuttaa
ihovaurioita. Mahdollisia ihovaurioita ovat muun muassa
mustelmat, repeämät, haavaumat, rakkulat ja kuolio.
Älä pane A
G
-levyjen alle hernepusseja tai muita
™
rctic
el
sijoittelun apuvälineitä. Älä pane levyjen jako-osan tai
potilaan letkujen alle mitään sijoittamisen apuvälineitä.
• Estä ihovauriot käyttämällä tarvittaessa painetta lievittäviä
tai vähentäviä laitteita potilaan alla.
• Älä päästä virtsaa, antibakteerisia liuoksia tai muita
aineita kertymään A
G
-levyjen alle. Virtsa
™
rctic
el
ja antibakteeriset aineet saattavat imeytyä levyjen
hydrogeeliin ja aiheuttaa kemiallisia vammoja ja levyn
kiinnityksen irtoamisen. Vaihda levyt heti, jos näitä
nesteitä joutuu kosketukseen hydrogeelin kanssa.
• Älä pane A
G
-levyjä suoraan sähkökirurgisen
™
rctic
el
maadoitustyynyn päälle. Lämmönlähteiden yhdistelmä
saattaa aiheuttaa palovammoja.
• Aseta defibrillaatiolevyt tarvittaessa A
potilaan ihon väliin.
• A
G
-levyt ovat steriloimattomia ja potilaskohtaisia.
™
rctic
el
Ei saa käsitellä tai steriloida uudelleen. Jos levyjä
käytetään steriilissä ympäristössä, ne tulee asettaa
lääkärin ohjeistuksen mukaan joko ennen steriiliä
valmistelua tai steriilien liinojen asettamista.
• Käytä levyt heti avaamisen jälkeen. Levyjä ei saa säilyttää
avatussa pussissa.
• A
G
-levyjä ei saa puhkaista terävillä esineillä.
™
rctic
el
Levyn puhjetessa nestereittiin pääsee ilmaa, jolloin
järjestelmän suorituskyky voi heikentyä.
• A
G
-levyt ovat kertakäyttöisiä. Hydrogeelin
™
rctic
el
sisältämä vesi vaikuttaa levyn kiinnittymiseen ihoon ja
johtavuuteen, ja siksi myös potilaan lämpötilanhallinnan
tehokkuuteen. Tarkasta säännöllisesti, että levyt pysyvät
kosteina ja kiinnittyvinä. Vaihda levyt, kun hydrogeeli ei
tartu enää tasaisesti ihoon. Levyjen vaihtamista vähintään
5 päivän välein suositellaan.
• Irrota käytön jälkeen A
G
-levyt hitaasti ja varovasti
™
rctic
el
potilaan iholta. Iho saattaa rikkoutua, jos levyt irrotetaan
repäisten.
• Kiertävän veden ei saa antaa kontaminoida steriiliä
aluetta, kun letkut on irrotettu.
• Hävitä käytetyt A
G
-levyt sairaalan käytäntöjen
™
rctic
el
mukaisesti lääkejätteenä.
Käyttöohjeet
• Pieniä yleiskäyttöisiä A
G
-levyjä käytetään vain
™
rctic
el
A
S
-lämpötilanhallintajärjestelmän kanssa.
®
rctic
un
Katso järjestelmän yksityiskohtaiset käyttöohjeet
käyttöoppaasta.
• Valitse levyjen määrä, koko ja malli potilaan koon ja
kliinisen käyttöaiheen mukaan. Levyn pinta-ala, potilaan
koko, levyjen asettelu ja veden lämpötila-alue kuitenkin
vaikuttavat lämpötilan muutosnopeuteen ja mahdollisesti
saavutettavaan lämpötilaan. Järjestelmä toimii parhaiten
käytettäessä suurinta mahdollista määrää levyjä.
• Seuraavassa on ohjeellinen kokotaulukko. Muuta levyjen
määrää ja paikkaa tarpeen mukaan, jotta ne vastaavat
tiettyihin kliinisiin tarpeisiin.
Potilaan paino
2,5–5 kg (5,5–10 lbs)
5–10 kg (10–22 lbs)
10–16 kg (22–35 lbs)
16–30 kg (35–66 lbs)
• Pane levyt vain terveelle puhtaalle iholle. Sijoita levyjen
reunat pois kehon liikkuvista kohdista, jotta ne eivät
ärsytä ihoa. Levyt on asetettava niin, että potilaan
hengitysliikkeet sujuvat täysin vapaasti.
• Optimaalisen energiansiirron saavuttamiseksi levyn
pinnan on kosketettava ihoa. Pienten yleiskäyttöisten
levyjen hydrogeelin päällä on kangasvuoraus.
Levyjä voidaan käyttää kangasvuorauksen kanssa,
tai hydrogeeliliima voidaan ottaa esiin irrottamalla vuoraus.
Käytettäessä kangasvuorausta levyt kiinnitetään
tarranauhoilla hyvän ihokosketuksen varmistamiseksi.
Levyt voidaan tarvittaessa irrottaa ja asettaa uudelleen.
• Potilaan pienen koon ja mahdollisten nopeiden
lämpötilavaihteluiden vuoksi
• Suosittelemme seuraavia asetuksia:
Veden lämpötilan yläraja ≤ 40 °C (104 °F)
Veden lämpötilan alaraja ≥ 10 °C (50 °F)
Ohjausstrategia: 2
• Suosittelemme käyttämään potilaan korkean ja
matalan lämpötilan hälytysasetuksia.
• Aseta ydinlämpötila-anturi paikalleen potilaan
lämpötilan jatkuvaa seurantaa varten, ja kytke se
A
S
rctic
un
potilaan lämpötilaliittimeen 1. Suosittelemme mittaamaan
lämmön peräsuolesta tai ruokatorvesta.
• Liitä levyn letkuliittimet potilaan nesteannosteluletkun
jako-osaan. Aloita potilaan hoito.
• Tarkista liitokset ja vaihda vuotava levy tarvittaessa,
jos levyjen esikäsittely ei onnistu tai jos levyjen
palautusletkussa havaitaan merkittävä, jatkuva ilmavuoto.
G
-levyjen ja
• Varmista levyjen esikäsittelyn jälkeen, että ohjauspaneelissa
™
rctic
el
näkyvä vakaan tilan virtausmäärä vastaa liitettyjen levyjen
määrää.
Levyjen määrä
Vähimmäisvirtausmäärä l/m
• Tyhjennä käytön päätteeksi vesi levyistä. Poista levyt
potilaan iholta hitaasti ja hävitä ne.
Laitteen käyttöön liittyvät vakavat tapahtumat on
ilmoitettava valmistajalle ja sen jäsenvaltion toimivaltaiselle
viranomaiselle, joka on käyttäjän ja/tai potilaan vakinainen
olinpaikka.
Symbolien selitykset
Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston edellyttämät
englanninkielisten symbolien selitykset Becton Dickinson
(BD) ovat osoitteessa https://www.bd.com/en-us/symbols-
glossary.
ArcticGel
Anvendelsesområde
A
S
®
rctic
un
sammen med A
for å gi energioverføring (varme) mellom pasienten og
det temperaturstyrte vannet som sirkulerer gjennom
A
G
-padene for å gi målrettet temperaturstyring.
™
rctic
el
Indikasjoner for bruk
A
S
®
rctic
un
varmereguleringssystem indisert for overvåkning og
kontroll av pasienttemperatur hos voksne og pediatriske
pasienter i alle aldre.
Kontraindikasjoner
• Det er ingen kjente kontraindikasjoner for bruken av et
varmereguleringssystem.
• Ikke plasser A
sår, forbrenninger, elveblest eller utslett.
• Ikke sett A
hud eller for tidlig fødte barn.
Levyjen määrä
• Selv om det ikke finnes noen kjente allergier mot hydrogel-
1
materialer, skal det utvises varsomhet med alle pasienter
2
som har en forhistorie med hudallergi eller overfølsomhet.
3
Advarsel
Käytä A
G
-
™
rctic
el
Ikke plasser A
levysarjaa
medisineringsplaster, da oppvarming kan øke
317-02 (XXS)
legemiddeltilførselen og føre til mulige skader på pasienten.
-lämpötilanhallintajärjestelmässä olevaan
®
1
2
0,9
1,7
NORWEGIAN/NORSK
liten universalpad – Bruksanvisning
™
A
G
-pader er ment å brukes
™
rctic
el
S
temperaturstyringssystem
®
rctic
un
-temperaturstyringssystemet er et
G
-pader på hud som har tegn på
™
rctic
el
G
-pader på umoden (ikke-keratinisert)
™
rctic
el
G
-pader over transdermale
™
rctic
el
11
Forholdsregler
• Føderal lov (USA) begrenser dette utstyret til salg av eller
på forordning av lege.
• A
G
liten universalpad er kun for bruk med
™
rctic
el
A
S
-temperaturstyringssystem.
®
rctic
un
• Dette produktet skal brukes av, eller under tilsyn av,
opplært, kvalifisert medisinsk personell.
• Legen er ansvarlig for å avgjøre egnetheten av bruken
av denne enheten og brukerinnstillbare parametere,
inkludert vanntemperatur, for hver pasient.
• På grunn av underliggende medisinske eller fysiologiske
tilstander er enkelte pasienter mer mottakelige for
hudskade fra trykk, varme eller kulde. Pasienter i
risikogruppen inkluderer de med dårlig vevsperfusjon
eller dårlig hudintegritet grunnet ødem, diabetes,
perifer vaskulær sykdom, dårlig ernæringsstatus eller
behandling med steroider eller høy dose med vasopressor.
Hvis tilgjengelig må du undersøke pasientens hud under
A
G
-padene ofte, spesielt hos de pasientene som
™
rctic
el
har høyere risiko for hudskade.
• Hudskade kan oppstå som et kumulativt resultat av trykk,
tid og temperatur. Mulige hudskader omfatter blåmerker,
rifter, sår, blemmer og nekrose. Ikke plasser erteposer
eller andre faste posisjoneringsenheter under
A
G
-padene. Ikke plasser noen posisjoneringsenheter
™
rctic
el
under pad-manifolder eller pasientlinjer.
• Hvis det er trygt, kan du plassere trykkavlastende eller
trykkreduserende enheter under pasienten for å beskytte
mot hudskade.
• Ikke la urin, antibakterielle løsninger eller andre
midler samle seg opp under A
Urin og antibakterielle midler kan absorberes inn i
padens hydrogel og forårsake kjemisk skade og tap
av klebeevne. Skift ut padene umiddelbart hvis disse
3
væskene kommer i kontakt med hydrogelen.
2,4
• Ikke plasser A
G
™
rctic
el
elektrokirurgisk jordingspad. Kombinasjonen av
varmekilder kan føre til forbrenning av huden.
• Ved behov må du plassere defibrilleringspader mellom
A
G
-padene og pasientens hud.
™
rctic
el
• A
G
-padene er usterile og kun for bruk på én
™
rctic
el
pasient. Må ikke reprosesseres eller steriliseres. Hvis de
brukes i et sterilt miljø, skal padene plasseres i henhold til
legens ønske, før enten den sterile klargjøringen eller den
sterile innpakningen.
• Bruk padene umiddelbart etter at de er åpnet. Ikke oppbevar
padene i åpnet pose.
• A
G
-pader skal ikke punkteres med skarpe
™
rctic
el
gjenstander. Punkteringer vil føre til at luft kommer inn i
væskebanen og kan redusere ytelsen.
• A
G
-padene er til bruk på én pasient.
™
rctic
el
Vanninnholdet i hydrogelen påvirker padenes fastklebing
til huden og konduktivitet, og dermed effektiviteten i å
styre pasientens temperatur. Kontroller regelmessig
at padene er fuktige og klebende. Skift ut padene når
hydrogelen ikke lenger jevnt kleber fast til huden.
Det anbefales å skifte ut pader minst hver 5. dag.
• Fjern A
G
-padene sakte og forsiktig fra pasientens
™
rctic
el
hud etter endt bruk. Aggressiv fjerning av paden fra
pasientens hud kan føre til hudrifter.
• Ikke la sirkulerende vann kontaminere det sterile feltet når
linjene er frakoblet.
• Kasser brukte A
G
rctic
el
retningslinjer for medisinsk avfall.
Bruksanvisning
• A
G
liten universalpad er kun for bruk med
™
rctic
el
A
S
-temperaturstyringssystem. Se
®
rctic
un
bruksanvisningen for detaljerte instruksjoner om bruk av
systemet.
• Velg riktig antall pader i henhold til pasientens størrelse og
kliniske indikasjon. Hastigheten på temperaturendringen og
potensielt den endelige oppnåelige temperaturen påvirkes
imidlertid av padens overflateområde, pasientstørrelse,
padens plassering og vanntemperaturområdet. Best
systemytelse oppnås ved å bruke maksimalt antall pader.
G
-padene.
™
rctic
el
-pader direkte over en
-pader i henhold til sykehusets
™
Publicidad
