hebben, bijvoorbeeld met betrekking tot pH-waarde en verdraagzaamheid tegenover kunststoffen. Bij
twijfel, de bevoegde leverancier resp. hygiëneverantwoordelijke contacteren.
Controle:
Vóór de volgende sterilisatie een visuele controle en inspectie op intacte isolatie, zuiverheid en onbescha-
digheid van het instrument uitvoeren.
Onderhoud:
Geen
Verpakking:
Gereinigde en gedesinfecteerde instrumenten in sterilisatieverpakkingen voor eenmalig gebruik verpakken
(enkele of dubbele verpakking- of het instrument resp. de schotel met de gereinigde en gedesinfecteerde
instrumenten in een katoenen doek aanbrengen en samen in sterilisatiecontainers bewaren, die de volgende
eisen vervullen:
• EN ISO/ANSI AAMI ISO 11607
• voor de stoomsterilisatie geschikt (temperatuurbestendigheid tot min. 141 °C voldoende stoomdoorlaatbaarheid)
• voldoende bescherming van de instrumenten resp. sterilisatieverpakkingen tegen mechanische verpakkingen.
Sterilisatie:
Alleen gereinigde en gedesinfecteerde producten steriliseren.
• Stoomsterilisatie, stoomsterilisator overeenkomstig EN 13060 resp. EN 285 en overeenkomstig EN ISO
17665 gevalideerd
Programmastappen
Methode
Sterilisatietemperatuur
Sterilisatietijd (tijd bij sterilisatietemperatuur)
Droogtijd
a N iet in hete lucht steriliseren!
a N iet in STERRAD
steriliseren!
®
a H et instrument bij potentieel contact met prionen vernietigen (CJD – contaminatiegevaar) en niet opnieuw
gebruiken.
Stockage / Transport:
Op een droge plaats bewaren. Tegen zonnestralen beschermen. In zekere reservoirs / verpakkingen be-
waren en transporteren. Bij retourzendingen alleen gereinigde en gedesinfecteerde producten in steriele
verpakkingen toesturen.
Parameters
Gefractioneerd vacuüm (dynamische evacuatie)
132 °C (max. 138 °C excl. tolerantie overeenkomstig
EN ISO 17665)
min. 3 minuten
min. 30 minuten
29