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Compatibilidade eletromagnética
O AirSense 11 encontra-se em conformidade com todos os requisitos de compatibilidade eletromagnética (CEM) aplicáveis de
acordo com a norma IEC 60601-1-2:2020 para áreas residenciais, comerciais e de indústria leve.
O equipamento de RF portátil e móvel não deve ser utilizado a uma distância de qualquer parte do aparelho, incluindo os cabos,
inferior à distância 10 cm de separação recomendada.
O AirSense 11 foi concebido para cumprir as normas de CEM. Porém, caso se suspeite que o desempenho do dispositivo (ex.,
pressão ou fluxo) seja afetado por outro equipamento, afaste o dispositivo da possível causa de interferência.
Pode encontrar informações relativas à imunidade e emissões eletromagnéticas deste dispositivo ResMed em
ResMed.com/downloads/devices.
Classificação IEC 60601-1 (Edição 3.1)
Classe II (isolamento duplo), Tipo BF, proteção contra entrada IP22.
Fluxo máximo de oxigénio suplementar
15 l/min
Utilização num avião
A ResMed confirma que a máquina cumpre com os requisitos da Agência Federal de Aviação dos EUA (Federal Aviation
Administration, FAA) (RTCA/DO-160, secção 20, categoria T) em relação a todas as fases da viagem aérea.
Vida útil
Dispositivo, Fonte de alimentação:
Reservatório do humidificador lavável:
Tubagem de ar
Geral
Utilização pelo paciente prevista.
Circuito do fluxo de ar
Valores apresentados
Valor
Pressão na máscara:
Pressão da máscara
apresentada
1
Valores calculados com base no fluxo:
Fuga
1
1
Os resultados podem não ser exatos na presença de fugas ou de oxigénio suplementar.
5 anos
2,5 anos
6 meses
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
Intervalo
4-20 cm H
O (4-20 hPa)
2
0 – 120 l/min
Sensor de fluxo
Ventilador
Sensor de pressão
Máscara
Tubo de ar
Humidificador
Dispositivo
Filtro de entrada
Exatidão
±0,5 cm H
O (0,5 hPa) ±4% da
2
leitura medida
±12 l/min ou 20% da leitura, o
valor que for superior, de 0
l/min a 60 l/min
Resolução do ecrã
0,1 cm H
O (0,1 hPa)
2
1 l/min
Português
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