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Bedienungshinweise
•
Empfindlichkeit für Atrium und Ventrikel mit den Dreh-
reglern Atrium Sens. (11)
einstellen, dass die grünen LEDs Atrium Sense (9)
Ventricle Sense (5) synchron mit jedem wahrgenom-
menen atrialen bzw. ventrikulären Ereignis blinken.
Es sollte eine ausreichende Sicherheitsmarge berück-
sichtigt werden, um eine zuverlässige Wahrnehmung zu
gewährleisten.
•
Das EKG des Patienten überwachen und ggf. Amplitude
und Empfindlichkeit anpassen.
Achtung!
Während der Verwendung von Reocor D muss die Herz-
frequenz des Patienten mit einem EKG-Monitor mit Alarm-
funktion überwacht werden.
Befestigung
Reocor D muss entweder liegend auf einer horizontalen,
rutschfesten Unterlage oder mit der Armmanschette am
Patienten fixiert oder mit Hilfe der Aufhängeöse auf der
Geräterückseite an einem Infusionsständer hängend betrie-
ben werden.
Um Reocor D an einem Infusionsständer befestigen zu kön-
nen, drehen Sie die Aufhängeöse auf der Geräterückseite
heraus. Damit gewährleisten Sie einen sicheren Gebrauch
und entlasten die Patientenkabel.
Batteriewechsel
Wenn die LED Low battery (3) anfängt zu blinken, ist die Bat-
terie nahezu erschöpft. Bei der Verwendung der Batterie Typ
MN 1604 Duracell
den Betriebszeit. Dennoch sollte die Batterie so schnell wie
möglich ausgewechselt werden.
Reocor D muss mit einer 9-Volt-Batterie, internationaler
Code IEC 6LR61, betrieben werden. Es sollten nur auslauf-
sichere Alkali-Mangan-Batterien verwendet werden. Bei der
Verwendung der Batterie Typ MN 1604 Duracell
ist bei 20 ± 2 °C eine externe Stimulation für mindestens
500 Stunden möglich, bevor ein Batteriewechsel erforderlich
wird.
Ein Batteriewechsel im laufenden Betrieb ist möglich. Bei
herausgenommener Batterie bleibt Reocor D bei einer
Umgebungstemperatur von 20 ± 2 °C noch für ca. 30 s
betriebsbereit.
1
und Ventricle Sens. (7) so
®
®
Procell
verbleiben noch etwa 36 Stun-
1
und
®
®
Procell
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