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BIOTRONIK Reocor D Manual Tecnico página 379

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Indicações
A estimulação temporária com Reocor D é adequada para as
seguintes aplicações com pacientes de qualquer idade:
Terapia de arritmias e bloqueio cardíaco
Bradicardia sinusal sintomática
Doença do nó sinusal
Estimulação pré-, intra- e pós-operatória de pacientes
com uma cirurgia cardíaca
Terminação de taquiarritmias supraventriculares
Estimulação profilática para a prevenção de arritmias
Estimulação de emergência
Verificação dos limiares de estimulação
Contra-indicações
O Reocor D não pode ser esterilizado e, portanto, não é
adequado para a utilização em ambiente estéril.
Os modos de estimulação deflagrados de forma atrial
(DDD e VDD) são contra-indicados no caso de fibrilação
atrial, flutter atrial e outros ritmos atriais acelerados.
Se o paciente não tolerar bem elevadas frequências
ventriculares (por exemplo, no caso de angina pectoris)
os modos de controle pelo átrio podem ser contra-indi-
cados.
Se for observada uma condução retrógrada após estimu-
lação ventricular, pode ser necessárioprogramar um
período refratário atrial mais longo ou um intervalo AV
mais curto para prevenir taquicardia induzidas pelo
marcapasso. Nestes casos, a programação de um modo
de estimulação VVI pode ser necessária.
A estimulação unicameral atrial é contra-indicada em
pacientes com distúrbios da condução AV pré-existentes.
A utilização de um marcapasso externo é contra-indicada
na presença de um marcapasso implantado ativo.
Possíveis efeitos colaterais
Pertencem às possíveis complicações relacionadas à aplica-
ção de estimulação externa temporária, entre outras, assis-
tolias após finalização abrupta da estimulação (por exemplo,
causada por desconexão não intencional do cabo do paciente,
se o eletrodo se soltar, ou por ajustes incorretos) ou uma
dependência do marcapasso.

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