69
Bezpečnostně-
technická kotrola
Upozornění:
Funkční kontrola
Je nutné sledovat výsledek samočinného testu, který probíhá
automaticky po zapnutí.
Inspekce by měla být provedena:
•
po společném použití s VF chirurgickými přístroji nebo
defibrilátory,
•
při podezření na poruchy funkce,
•
jednou ročně.
Inspekce se musí provádět podle údajů výrobce. Ty jsou k dis-
pozici na vyžádání. Jsou v nich uvedeny všechny požadované
kontrolní kroky i potřebné přístroje.
Likvidace
Reocor D je označen symbolem přeškrtnuté nádoby na odpad
na typovém štítku. Tento symbol indikuje, že pro zpětný odběr
a likvidaci přístroje platí evropská směrnice 2002/96/ES
o likvidaci elektrického a elektronického odpadu (směrnice
WEEE).
Použité přístroje a nepotřebné příslušenství, jako jsou např.
pacientské kabely a adaptéry, by se měly posílat firmě
BIOTRONIK. Tím je zajištěno, že likvidace bude provedena
v souladu s transpozicemi směrnice WEEE do národních
předpisů.
Kabely, jež je třeba odstranit a které jsou v kontaktu s krví,
musí být odstraněny s ohledem na životní prostředí jako kon-
taminovaný lékařský odpad. Kabely, které nejsou kontamino-
vány, musí být odstraněny podle směrnice 2002/96/ES o likvi-
daci elektrického a elektronického odpadu (směrnice WEEE).
Se spotřebovanými bateriemi zacházejte jako se zvláštním
odpadem a likviduje je uživatel.
V případě dotazů se obrat'te prosím na firmu BIOTRONIK.