MELAG Cliniclave 45 D Manual De Uso página 7

2 Seguridad
Antes de poner el equipo en funcionamiento, lea atentamente las indicaciones de seguridad expuestas a
continuación y las contenidas en los distintos capítulos. Use el equipo solo para el fin mencionado en es-
tas instrucciones. El incumplimiento de las indicaciones de seguridad puede ocasionar lesiones persona-
les o daños al equipo.
Personal cualificado
n Tanto la esterilización con este autoclave como el tratamiento de instrumentos anterior solo deben ser realizados
}
por personal especializado.
n
El operador debe asegurarse de que los usuarios reciban formación periódica sobre el funcionamiento y manejo
seguro del dispositivo.
Cable de red y clavija de red
n Conecte al equipo únicamente el cable de red suministrado.
El cable de red únicamente se debe reemplazar por otro cable de repuesto original de MELAG.
n
n
Cumpla con las normas legales y las condiciones de conexión de la empresa de servicio eléctrico local.
n Nunca opere el equipo si el cable de red o la clavija de red presentan daños.
n
Los cables o las clavijas de red solo podrán ser sustituidos por
n
No estropee ni modifique nunca el cable o la clavija de red.
n
No doble ni retuerza el cable de red.
n
No tire nunca del cable de red para sacar la clavija de red de la toma de corriente. Tire siempre de la propia clavija
de red.
n No coloque objetos pesados sobre el cable de red.
n
Asegúrese de que el cable de red no esté atrapado.
n No pase el cable de red a lo largo de una fuente de calor.
n
No fije jamás el cable de red con objetos puntiagudos.
n La toma de corriente debe ser fácilmente accesible una vez colocado el dispositivo, para que pueda desconectarse
de la red eléctrica retirando el enchufe de la toma de corriente cada vez que sea necesario.
Abrir la carcasa
n No abra nunca la carcasa del equipo. La apertura y reparación incorrecta de esta puede afectar a la seguridad
eléctrica y ser un peligro para el usuario. El dispositivo solo puede ser abierto por un
}
ser un electricista cualificado.
Existe obligación de informar en caso de incidentes graves en el Espacio Económico Europeo
n
Tenga en cuenta que, en el caso de un producto sanitario, todos los incidentes graves (por ejemplo, muerte o
deterioro grave de la salud de un paciente) que se sospeche que han sido causados por el producto deberán
notificarse al fabricante (MELAG) y a la autoridad competente del Estado miembro en el que esté establecido el
usuario o el paciente.
}
técnicos autorizados.
}
técnico autorizado
2 Seguridad
que debe
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