Tratamiento y esterilización
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Siga las instrucciones de los fabricantes de los textiles y de los instrumentos para el tratamiento y la esterilización
de textiles y de instrumentos.
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Observe las normas y directivas relevantes para el tratamiento y la esterilización de textiles e instrumentos (en
Alemania, por ej. de
}
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Utilice solamente materiales y sistemas de embalaje que son adecuados para la esterilización con vapor según los
datos del fabricante.
Parada del programa
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Tenga en cuenta que al abrir la puerta después de la terminación del programa, dependiendo del punto de
finalización del programa, pueden tener fugas de vapor caliente de la cámara de esterilización.
Extracción del material esterilizado
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Nunca abra la puerta a la fuerza.
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Utilice un levantador de bandejas para la extracción de las bandejas. No toque nunca los objetos esterilizados, la
cámara, el soporte o el interior de la puerta sin llevar protección en las manos. Las piezas están calientes.
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Verifique que el embalaje del material estéril no presente daños al sacarlos del autoclave. Si un embalaje está
dañado, embale de nuevo la
Almacenamiento y transporte
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Almacene y transporte el equipo sin escarcha.
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Lleve el autoclave siempre entre dos personas.
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Transporte siempre el autoclave entre dos personas.
Mantenimiento
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Asegúrese de que el mantenimiento del equipo sea realizado solamente por
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Cumpla con los intervalos de mantenimiento previstos.
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Al reemplazar las piezas de repuesto, solo se pueden usar piezas de repuesto originales de MELAG.
Reparación
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No abra nunca la carcasa del equipo. La apertura y reparación incorrecta de esta puede afectar a la seguridad
eléctrica y ser un peligro para el usuario. El dispositivo solo puede ser abierto por un
}
ser un
electricista
cualificado.
Fallos de funcionamiento
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En el caso de fallos repetitivos, ponga el equipo fuera de servicio y avise a su distribuidor.
n
Haga reparar el equipo solo por
Existe obligación de informar en caso de incidentes graves en el Espacio Económico Europeo
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Tenga en cuenta que, en el caso de un producto sanitario, todos los incidentes graves (por ejemplo, muerte o
deterioro grave de la salud de un paciente) que se sospeche que han sido causados por el producto deberán
notificarse al fabricante (MELAG) y a la autoridad competente del Estado miembro en el que esté establecido el
usuario o el paciente.
RKI
y
}
DGSV).
}
carga
a esterilizar y vuelva a esterilizarla.
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técnicos
autorizados.
}
técnicos
autorizados.
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técnico autorizado
2 Seguridad
que debe
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