Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
Generelt
Tak, fordi du valgte et produkt fra Etac.
Vejledningen skal læses grundigt igennem, før produktet tages i brug, da den indeholder vigtige sikker-
hedsoplysninger og giver anvisninger vedrørende korrekt brug af produktet. Besøg www.etac.com for at
se al relevant produktdokumentation, f.eks. brugervejledningen samt vedligeholdelses- og genbrugsin-
struktionerne. Du kan vælge sprog via "International" og "Local websites".
Du kan også bruge QR-koden på produktet til at få yderligere oplysninger og instruktioner.
Ophavsret
Dette dokument tilhører Etac A/S. Indholdet må
hverken helt eller delvist ændres uden forudgåen-
de godkendelse fra Etac A/S.
Ansvarsfraskrivelse
Etac foretager løbende opdateringer og forbedrin-
ger af vores produkter. Vi forbeholder os derfor ret
til at ændre vores produkter og brugsanvisninger
uden forudgående varsel. Besøg www.etac.com for
at se, om du har den nyeste version af dokumen-
tationen.
Overensstemmelseserklæring
Det produkt, der er nævnt i denne vejledning, og
de forskellige modeller, overholder forordning (EU)
2017/745 om medicinsk udstyr.
Produktet er klassificeret som medicinsk udstyr i
klasse I.
DANSK
EN
Produktstandarder
Produktet er testet og opfylder kravene til denne
type udstyr i nedennævnte standarder:
• ISO 21856:2022 Hjælpemidler – Generelle
krav og prøvningsmetoder.
Garanti
Se www.etac.com/support.
Hvis kunden foretager ændringer, reparationer el-
ler bruger kombinationer, der ikke er forudbestemt
af Etac, bortfalder Etacs CE-mærkning, og Etacs
garanti bliver ugyldig. Ved tvivl kontakt venligst
Etac.
Bemærk
Enhver alvorlig hændelse, der er indtruffet i for-
bindelse med produktet, skal rapporteres til distri-
butøren/repræsentanten og den nationale kom-
petente myndighed i din region inden for rimelig
tid. Distributøren/repræsentanten vil videresende
oplysningerne til producenten.
Oplysninger om forsalg
Gå ind på www.etac.com.
22
BM62099 Rev. 1.0
Publicidad
