Interferences Électromagnétiques; Entretien Technique; Responsabilité Du Fabricant; Norme De Sécurité Internationale Cei 601-1 - Enraf Nonius Sonopuls 590 Instrucciones De Manejo

Interférences électromagnétiques
Le fonctionnement à proximité (c'est-à-dire dans un
rayon de deux mètres ou moins) d'un appareil de thé-
rapie par ondes courtes ou micro-ondes en fonction-
nement peut provoquer des variations du courant de
sortie du Sonopuls 590.
Pour éviter des interférences électromagnétiques, nous
conseillons vivement d'utiliser des phases d'alimenta-
tion différentes pour le Sonopuls 590 et les appareils à
ondes courtes ou à micro-ondes. Prenez soin que le
câble d'alimentation de l'appareil à ondes coudes ou à
micro-ondes ne se trouve pas à proximité du Sonopuls
590 ou du patient.
Si les problèmes d'interférences électromagnétiques
persistent, il est souhaitable de contacter le fournisseur.

Entretien technique

Il est recommandé de faire contrôler l'appareil annuel-
lement. A cet effet, il est possible de vous adresser à
votre fournisseur ou autre instance, agréé par le fabri-
cant. Il est également recommandé de tenir un regis-
tre de toutes les interventions d'entretien. Dans cer-
tains pays ce registre est même obligatoire.
Le contrôle et l'entretien doivent être exécutés confor-
mément à la procédure décrite dans le manuel de ser-
vice de l'appareil.
Ne jamais tenter de démonter l'appareil. L'entretien et
les réparations doivent être effectués par une instance
autorisée.
Le fabricant ne saurait être tenu responsable des dom-
mages entraînés par des opérations d'entretien ou des
tentatives de réparation effectuées par des personnes
non qualifiées.
Responsabilité du fabricant
Dans beaucoup de pays une loi concernant la respon-
sabilité du fabricant est entrée en vigueur, selon laquelle
entre autres, le fabricant n'est plus tenu responsable
des dommages causés consécutifs aux défauts éven-
tuels d'un produit, après une période écoulée de dix
ans suite au lancement du produit sur le marché.
Norme de sécurité internationale CEI 60601-1
Cet appareil est conforme aux directives figurant dans
la norme de sécurité internationale électromedicale CEI
60601 -1. (standard général) CEI 60601-2-5 (standard
pour les appareils d'ultrasons).
INDICATIONS ET CONTRE-
Consulter également le manuel de thérapie fourni.
Indications
• Affections des tissus osseux, des articulations, des
muscles;
• Arthrite rhumatoïde en dehors des poussées aiguës;
• Affections des nerfs périphériques;
• Troubles circulatoires;
• Troubles organiques internes;
• Lésions cutanées, tissu cicatriciel;
• Maladie de Dupuytren;
• Plaies ouvertes, ulcères de décubitus, post-
traumatiques;
Contre-indications spécifiques absolues
• Yeux;
• Coeur;
• Utérus gravide;
• Surfaces épiphysaires;
• Tissu cérébral;
• Testicules;
Contre-indications spécifiques relatives
• Situation après une laminectomie;
• Perte de sensibilité;
• Endoprothèses;
• Tumeurs;
• Séquelles post-traumatiques;
• Thrombophlébite et varices;
• Inflammations d'origine infectieuses;
• Diabète.
INDICATIONS
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