Remarque Relative À La Révision; Informations Légales - Ottobock AxonRotation Instrucciones De Uso

PRUDENCE
Établissement ou suppression des connexions électriques lorsque le produit est sous
tension.
► Blessures dues à une mauvaise utilisation des commandes ou à un dysfonctionnement du
système prothétique Axon-Bus.
→ Avant de remplacer les composants Axon-Bus (par ex. le composant de préhension Axon-
Bus), mettez hors tension le système prothétique Axon-Bus en appuyant sur la touche de la
prise femelle du chargeur.
8 Nettoyage
1) En cas de salissures, nettoyez le produit avec un chiffon humide ainsi qu'avec du savon doux
(par ex. Ottobock Derma Clean 453H10=1).
Veillez à ce qu'aucun liquide ne pénètre dans le/les composant(s) du système.
2) Essuyez le produit à l'aide d'un chiffon ne formant pas de peluches et laissez sécher entière­
ment à l'air.
9 Maintenance/Réparations
9.1 Remarque relative à la révision
Étant donné que toutes les pièces mécaniques mobiles sont susceptibles de présenter des
signes d'usure, il est nécessaire de procéder à une révision de la prothèse à intervalles réguliers
afin de conserver le droit à la garantie. Le service après-vente Ottobock Service (SAV Myo
Ottobock) effectuera une révision complète du produit. Les pièces d'usure seront remplacées, si
nécessaire. Toute révision omise entraînera la perte du droit à la garantie.
10 Informations légales
10.1 Responsabilité
La responsabilité de la société Otto Bock HealthCare Products GmbH, ci-après dénommée le fa­
bricant, ne peut être engagée que si les consignes de traitement, d'usinage et d'entretien ainsi
que les intervalles de maintenance du produit sont respectés. Le fabricant indique expressément
que ce produit doit être uniquement utilisé avec des associations de pièces autorisées par le fa­
bricant (voir instructions d'utilisation et catalogues). Le fabricant décline toute responsabilité pour
les dommages découlant de l'utilisation d'associations de pièces et d'usages non autorisés par le
fabricant. Seul le personnel spécialisé et agréé par Ottobock est autorisé à ouvrir et à réparer ce
produit.
10.2 Marque
Toutes les dénominations employées dans le présent document sont soumises sans restrictions
aux dispositions du droit des marques de fabrique en vigueur et aux droits du propriétaire concer­
né.
Toutes les marques, tous les noms commerciaux ou noms de sociétés cités ici peuvent constituer
des marques déposées et sont soumis aux droits du propriétaire concerné.
L'absence d'un marquage explicite des marques citées dans ce document ne permet pas de
conclure qu'une dénomination n'est pas soumise aux droits d'un tiers.
10.3 Conformité CE
Ce produit répond aux exigences de la directive européenne 93/42/CEE relative aux dispositifs
médicaux. Le produit a été classé dans la classe I sur la base des critères de classification
d'après l'annexe IX de cette directive. La déclaration de conformité a donc été établie par le fabri­
cant sous sa propre responsabilité, conformément à l'annexe VII de la directive.
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