► 必要时请采取合适的措施(例如:维修、更换、通过制造商的客
户服务部门进行检查等)。
8.2 清洁
小心
使用不适当的清洁剂或消毒剂
使用不适当的清洁剂或消毒剂可能导致功能受限或产品受损
► 只得按照本章节的说明清洁产品。
► 请务必遵守所有假肢部件的清洁须知。
信息
► 受污时请对产品进行清洁。
► 消毒时请使用不会腐蚀产品材质的消毒剂。 有关详情请垂询制造
商。
► 请务必遵守所有假肢部件的清洁须知。
1)
用潮湿的软布清洁产品。
2)
用软布将产品擦干。
3)
剩余湿渍在空气中晾干。
9 维护
小心
违反维护注意事项
由于功能变化或丧失以及产品受损产生受伤危险
► 请遵守下列维护注意事项。
► 根据使用情况与患者商定定期维护的时间。
► 根据患者个人情况经过一段假肢的适应期之后,检查假肢膝关节的
设置并在必要时根据患者要求进行调整。
► 假肢组件在首次使用30天后应进行一次检查。
► 在进行正常的会诊期间,应对整个假脚的磨损情况进行检测
► 每年进行安全检测。
► 在进行安全性检查时对假肢膝关节的磨损情况和功能进行检查。
特别需要注意的是运动阻力、轴承位置以及出现不正常的噪音。
假肢必须保证能做到完全屈曲和伸展。 在必要时进行校正。
润滑
8
图示
(第 6页)显示,应该使用哪些润滑剂。通过润滑剂标识,可
以向本文档末尾的生产商地址订购这些润滑剂。
► 如有需要,对产品进行少量有节制的润滑。
8
: 润滑
组件的更换
9
► 如有需要,将图示
(第 6页)和图示
件予以更换。通过组件标识,可以向本文档末尾的生产商地址订购
这些组件。
10 废弃处理
该产品严禁与未经分类的生活垃圾共同进行废弃处理。
的地区的规定进行废弃处理可能损害环境和人身健康。
者所在国家相关部门废品回收、收集以及废弃处理程序的有关注意事
项。
11 法律说明
11.1 法律责任
在用户遵守本文档中产品描述及说明的前提下,制造商承担相应的法律
责任。
对于违反本文档内容,特别是由于错误使用或违规改装产品而
造成的损失,制造商不承担法律责任。
11.2 CE符合性
本产品符合欧洲医疗产品93/42/EWG指令规定的要求。 根据该指令附件
IX中对分类等级的规定,本产品属于I类医疗产品。 因此,奥托博克公
司根据该准则附件VII的规定发表符合性声明,并对此自行承担责任。
10
(第 7页)中所示的组
未按照您所在
请务必注意患
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