15 Especificaciones
Endopuls 811
Dimensiones
Peso
Alimentación eléctrica
Fusible
Conformidad
Rango de frecuencias
3 modos de ráfaga
Niveles de energía de onda
de choque
4 configuraciones fijas
opcionales
Modo de funcionamiento
Precisión:
Dispositivo manual para
aplicación de ondas de
choque:
Dimensiones
Peso
Vida útil
Dimensiones
(completo con carcasa)
Peso total
Condiciones ambientales
Entorno operativo
Almacenamiento y transporte
Corto plazo
Largo plazo
16 Estándares de seguridad y funcionamiento
IEC 60601-1
Clase de seguridad acorde con IEC 60601-1 : clase I tipo BF
Clasificación médica del aparato
Sistema de tratamiento para generación electromagnética y aplicación de
ondas de choque radiales en ortopedia y fisioterapia.
l: 350 mm / a: 250 mm / h: 140 mm
2,7 kg
100–240 V CA / 50/60 Hz, 220 V CA / 60 Hz
3,15 AT
Clase de protección I / Clase de aplicación BF
1 Hz – 22 Hz, posibilidad de ajuste en escalones de 1 Hz
4, 8, 12 disparos
60 – 180 en escalones de 10 mJ y 185 mJ (en el aplicador)
a 16 Hz máx. 120 mJ
Uso intermitente máx. 6000 ondas / 15 min. de interrupción
± 20%
Modelo ergonómico con carcasa de aluminio anodizado y refrigeración por
ventilador
230 mm de longitud, 50 mm de diámetro
850 g (con cable)
2.000.000 de ondas (mínimo)
Cabezales aplicadores intercambiables sin necesidad de herramientas (6 /
15 / 25 mm de diámetro)
l: 580 mm / a: 470 mm / h: 250 mm
12 kg (total con carcasa)
10 °C a 25 °C (50 °F a 77 °F); 700 hPa – 1060 hPa, humedad rel. 20 % a
80 %, sin condensación
-10 °C a 55 °C (14 °F a 131 °F); 700 hPa – 1060 hPa, humedad rel. 20 % a
80 %, sin condensación
0 °C a 40 °C (32 °F a 104 °F); 700 hPa – 1060 hPa, humedad rel. 20 % a
80 %, sin condensación
: Requerimientos generales de seguridad eléctrica y sistemas
eléctricos médicos, incluyendo anexo 1, diferencias en
Australia, Canadá y estados unidos.
: Este equipo cumple con todos los requerimientos de la
directiva médica (93/42/EEC).
: IIa
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