3) Pane olkamansetti olkapään päälle (katso Kuva 3).
4) Sulje olkavarsinauhan tarrakiinnitys (katso Kuva 4). Varmista tällöin, että reuna on olkapään
nivelraon alapuolella.
5) Vie rintavyö rintakehän ympäri (katso Kuva 5). Aseta kainalopehmuste tällöin paikalleen kaina
lon alle.
6) Sulje rintavyön solki kiinni olkapäämansettiin.
7) Säädä rintavyön pituus tarrakiinnityksen avulla (katso Kuva 6).
8) Vie kyynärvarsi kyynärvarsimansetin läpi (katso Kuva 7). Kyynärvarsimansetin neppareiden on
tällöin oltava yläpuolella.
9) Varmista, että kyynärvarsinauhan nepparit ovat lähellä kyynärnivelen kiertopistettä, ilman että
ortoosi peittää kyynärlisäkettä (katso Kuva 8).
10) Sulje kyynärvarsinauhan tarrakiinnitys (katso Kuva 9).
11) Valitse liitosremmit ja kiinnitä ne olkapäämansetin neppareihin.
12) Kiinnitä ohjauslenkit kyynärvarsimansetin neppareihin.
13) Vie liitosremmit ohjauslenkin läpi ja säädä pituus tarrakiinnityksen avulla (katso Kuva 10). Näin
on saatava aikaan olkanivelen kuormituksen kevennys ja sen hieman ulospäin suuntautuva
rotaatio.
14) Säädä tukinauhojen pituus tarrakiinnityksen avulla. Varmista tällöin, että olkaluun pää kohoaa
n. 1,3 cm – 2,5 cm:n verran.
15) Valinnaisesti: Kiinnitä lihaksia stimuloiva pelotti tarrakiinnikkeillä haluttuun kohtaan (katso
Kuva 11).
16) Tarkista olkapään kuormituksen kevennystoiminto. Korjaa tarvittaessa liitosremmien ja tukinau
hojen pituussäätöä.
5.3 Puhdistus
1) Sulje kaikki tarrakiinnikkeet.
2) Pese ortoosi käsin 40 °C:n lämpöisessä vedessä tavallisella kaupasta saatavissa olevalla hie
nopesuaineella.
3) Huuhtele ortoosi hyvin.
4) Ripusta kuivumaan. Vältä suoraa lämpövaikutusta (esim. auringonsäteilyä, uunin tai lämpöpat
terin lämpöä).
6 Jätehuolto
Hävitä tuotteen jätteet voimassa olevien kansallisten määräysten mukaisesti.
7 Oikeudelliset ohjeet
Kaikki oikeudelliset ehdot ovat kyseisen käyttäjämaan omien lakien alaisia ja voivat vaihdella niiden
mukaisesti.
7.1 Vastuu
Valmistaja on vastuussa, jos tuotetta käytetään tähän asiakirjaan sisältyvien kuvausten ja ohjeiden
mukaisesti. Valmistaja ei vastaa vahingoista, jotka aiheutuvat tämän asiakirjan noudattamatta jättä
misestä, varsinkin epäasianmukaisesta käytöstä tai tuotteen luvattomasta muuttamisesta.
7.2 CE-yhdenmukaisuus
Tuote on lääkinnällisistä laitteista annetun eurooppalaisen direktiivin 93/42/ETY vaatimusten
mukainen. Tämän direktiivin liitteen IX mukaisten luokituskriteerien perusteella tuote on luokiteltu
kuuluvaksi luokkaan I. Valmistaja on sen vuoksi laatinut vaatimustenmukaisuusvakuutuksen yksin
vastuullisena direktiivin liitteen VII mukaisesti.
Ottobock | 37