Ottobock 3R80 Instrucciones De Uso página 207

3) 检查确认假肢膝关节已解锁。
6.2 清洁
小心
使用不适当的清洁剂或消毒剂
使用不适当的清洁剂或消毒剂可能导致功能受限或产品受损
请仅使用允许的清洁剂清洁产品。
►
请仅使用允许的消毒剂为产品消毒。
►
请务必遵守清洁须知和保养须知。
►
信息
接触液体后或受污时请对产品进行清洁。
►
消毒时请使用不会腐蚀产品材质的消毒剂。 有关详情请垂询制造商。
►
请务必遵守所有假肢部件的清洁须知。
►
1) 使用潮湿的抹布和皂液去除产品上的污垢。
2) 使用清洁的淡水冲洗产品。
3) 用软布将产品擦干。
4) 注意！ 产品在潮湿状态下切勿储藏。
剩余湿渍在空气中晾干。
7 维护
小心
违反维护注意事项
由于功能变化或丧失以及产品受损产生受伤危险
请遵守下列维护注意事项。
►
► 根据使用情况与患者商定定期维护的时间。
► 根据患者个人情况经过一段假肢的适应期之后，检查假肢膝关节的设置并在必要时根据患者要
求进行调整。
► 假肢组件在首次使用30天后应进行一次检查。
► 在进行正常的会诊期间，应对整个假脚的磨损情况进行检测
► 每年进行安全检测。
► 在进行安全性检查时对假肢膝关节的磨损情况和功能进行检查。 特别需要注意的是运动阻力、
轴承位置以及出现不正常的噪音。 假肢必须保证能做到完全屈曲和伸展。 在必要时进行校正。
8 废弃处理
本产品不得随意与未分类的生活垃圾一起进行废弃处理。废弃处理不当可能会损害环境和人体健
康。请遵守您所在国家主管当局有关回收和废弃处理流程的说明。
9 法律声明
9.1 担保
生产厂家建议，只在规定的条件下才使用该产品，并且只用于规定用途，只采用适合假肢并经过检
测的符合奥托∙博克MOBIS® 运动系统要求的零件组合，并根据使用说明书的要求维保养该产品。对
于生产厂家在使用范围中禁止使用的零件所导致的损坏，生产厂家不予负责。
9.2 CE符合性
本产品符合医疗产品93 / 42 / EWG指令规定的要求。根据该指令附件IX关于医疗产品分类等级的规
定，本产品I类医疗产品。
发。
因此，合格声明由奥托博克公司根据该准则附件VII的规定自行负责签
207