Diagrammes De Puissance De Sortie; Tension De Crête De Sortie Maximale (Up); Préparation Et Installation; Première Mise En Service - B.Braun Aesculap GN200 Instrucciones De Manejo

2.7

Diagrammes de puissance de sortie

Représentation de la puissance de sortie en fonction de la résistance de
charge
Fig. 2 Diagramme de puissance de sortie de la famille d'instruments de
coagulation et coupe Caiman 12 mm Seal & Cut
Fig. 3 Diagramme de puissance de sortie de la famille d'instruments de
coagulation et coupe Caiman 5 mm Seal & Cut
2.8 Tension de crête de sortie maximale (U
Remarque
Les données suivantes permettent à l'utilisateur de juger de l'adéquation de
l'appareil HF GN200 à tel ou tel accessoire (qualité de l'isolation).
Risque de blessure pour le patient ou l'utilisateur
en cas d'utilisation d'accessoires insuffisants (qua-
lité de l'isolation)!
AVERTISSEMENT
►
Vérifier que la tension de référence des acces-
soires indiquée dans les documents accompa-
gnant les accessoires est supérieure à la tension
de crête de sortie maximale.
Tension de crête de sortie maximale (U
)
p
): 200 V
p
3. Préparation et installation
Aesculap n'assume aucune responsabilité lorsque les obligations suivantes
ne sont pas respectées.
►
Pour installer et faire fonctionner le produit, observer:
– les directives nationales relatives à l'installation et à l'exploitation,
– les réglementations nationales relatives à la protection contre les
incendies et les explosions.
Remarque
La sécurité de l'utilisateur et du patient dépend notamment d'une alimen-
tation électrique intacte, et en particulier d'une connexion intacte du fil de
protection. Les défauts ou l'absence de connexion de fil de protection ne
sont souvent pas remarqués immédiatement.
►
Relier le raccord pour conducteur d'équipotentialité monté au dos de
l'appareil à la prise d'équipotentialité de la salle à usage médical.
Remarque
Le câble d'équipotentialité peut être commandé chez le fabricant sous la
référence GK535 (longueur 4 m) ou TA008205 (longueur 0,8 m).
►
Pour assurer une ventilation et un refroidissement suffisants de l'appa-
reil HF, laisser un espace d'au moins 10 cm à 15 cm tout autour de
celui-ci.
3.1 Première mise en service
Risque de blessure et/ou de dysfonctionnement du
produit en cas de manipulation erronée du système
médico-électrique!
AVERTISSEMENT
►
Respecter les modes d'emploi de l'ensemble des
appareils médicaux.
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