Comprobación Del Funcionamiento; Manejo Del Producto; Proceso Homologado Del Tratamiento De Instrumental Quirúrgico; Advertencias De Seguridad Generales - B.Braun Aesculap GN200 Instrucciones De Manejo

Aesculap
Lektrafuse Generador AF GN200
Apagado
►
Apagar el aparato por
DESCONECTAR 12.
Todos los polos del aparato quedan desconectados de la red eléctrica.
►
Desenchufar el cable de red
El aparato está desconectado por completo de la red eléctrica.
4.2 Comprobación del funcionamiento
Comprobar el correcto funcionamiento del aparato antes de cada uso:
►
Asegurarse de que los accesorios no tienen daños visibles.
►
Para preparar e instalar el aparato, ver Preparación e instalación.
►
Comprobar el funcionamiento de los siguientes elementos en el orden
especificado:
– Conectar el pulsador CONECTAR/DESCONECTAR 12, se ilumina el
indicador luminoso de CONECTADO 9
– Autotest automático después de cada encendido: breve señal acús-
tica, todos los indicadores se iluminan brevemente
– Pedal, ver Conexión del pedal
– Instrumento, ver Conexión de instrumentos
– Activación por medio de RF-on/off 2 situado en la parte frontal del
aparato, pulsador del instrumento y pedal
– Apagar el pulsador CONECTAR/DESCONECTAR 12.
4.3

Manejo del producto

Peligro de lesiones y/o fallos de funcionamiento.
►
Comprobar el funcionamiento antes de cada
uso.
ADVERTENCIA
Peligro de lesiones si se utiliza el producto fuera del
campo visual.
►
Utilizar el producto sólo bajo control visual.
ADVERTENCIA
►
El proceso de sellado (emisión AF) se inicia pulsando una vez el pulsa-
dor del instrumento, el pedal o el pulsador de activación AF (RF-on/
off) 2 situado en la parte frontal del aparato.
Al finalizar el proceso de sellado, se detiene automáticamente la emi-
sión AF.
Durante el sellado AF, aparece el mensaje "Sealing in Progress" en el
indicador 5.
Fig. 10
64
®
medio del pulsador
Encender/apagar el aparato
►
CONECTAR/ Encender/apagar el aparato por medio del pulsador CONECTAR/
DESCONECTAR 12.
Modo de funcionamiento
El generador AF Lektrafuse GN200 identifica automáticamente el instru-
mento conectado. Se cargan los ajustes internos de aparato. No es nece-
sario/posible que el usuario ajuste el modo de funcionamiento ni los pará-
metros.
Activar el modo de alta frecuencia
►
Asegurarse de que el paciente está preparado de forma que se puede
trabajar sin peligro con el aparato AF.
►
Asegurarse de que el instrumento y el pedal (si se están utilizando)
están conectados correctamente.
►
Activar el aparato AF por medio del interruptor manual, el pedal o el
pulsador de activación AF (RF-on/off) 2 situado en la parte frontal del
aparato.
Nota
No mantener pulsados el pedal ni el pulsador durante la emisión AF. El pro-
ceso de sellado vascular se inicia y finaliza pulsando una vez el pedal, el
pulsador de activación AF (RF-on/off) 2 situado en la parte frontal del apa-
rato o el pulsador del instrumento. Tras finalizar el proceso de sellado, el
aparato detiene automáticamente la emisión AF. Puede interrumpirse el
proceso de sellado pulsando varias veces la tecla.
5. Proceso homologado del tratamiento
de instrumental quirúrgico
5.1

Advertencias de seguridad generales

Nota
Cumplir las disposiciones legales y las normas y directrices nacionales e
internacionales, además de las normas higiénicas del centro donde se va a
llevar a cabo el tratamiento de los productos.
Nota
En el caso de pacientes que padezcan la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob,
o con sospecha de padecer dicha enfermedad o sus variantes, deberá cum-
plirse la normativa vigente del país en cada caso con respecto al trata-
miento de los productos
Nota
Se dará preferencia al tratamiento automático frente a la limpieza manual,
ya que se obtiene un resultado más seguro y eficaz.