Descargar Imprimir esta página

Osprey Medical DyeVert Plus HV-EZ EU Serie Instrucciones De Uso página 20

Publicidad

Idiomas disponibles
  • MX

Idiomas disponibles

  • MEXICANO, página 13
 Aby aktywować tryb oszczędzania baterii, który zwiększa ich trwałość,
należy ustawić tłok strzykawki Smart Syringe w położeniu końcowym
zasysania albo położeniu końcowym wstrzykiwania.
 Aby aktywować tryb oszczędzania baterii, który zwiększa trwałość
baterii, należy ustawić tłoczek zbiornika DyeVert Plus EZ w położeniu
całkowitego opróżnienia (odciągnięcie tłoczka strzykawki w celu
zassania ułatwi przesuwanie tłoka zbiornika do położenia całkowitego
opróżnienia).
4) Pominięcie obwodu oszczędzania kontrastu z monitorowaniem
kontrastu
a. Ustawić kurek DyeVert w położeniu WYŁĄCZENIA do zbiornika.
b. Aby wznowić oszczędzanie kontrastu, należy ustawić kurek DyeVert
w położeniu WŁĄCZENIA.
E. Zakończenie przypadku
1) Wybrać opcję End Case i potwierdzić, wybierając opcję „Yes".
Przestroga: zakończenie przypadku spowoduje trwałe przerwanie komunikacji
pomiędzy monitorem i urządzeniami jednorazowymi.
Przestroga: opcję End Case należy wybrać przed wyłączeniem monitora lub
rozpoczęciem nowego przypadku. Wyłączenie monitora przed zakończeniem
przypadku lub rozpoczęcie nowego przypadku przed zakończeniem
poprzedniego może prowadzić do niedokładnego zliczania kontrastu dla
przypadku kolejnego pacjenta. Jeśli Smart Monitor zostanie wyłączony przed
zakończeniem przypadku i nie upłynęły jeszcze 2 godziny, na monitorze zostanie
wyświetlone zapytanie, czy użytkownik chce kontynuować bieżący przypadek
przed wyłączeniem urządzenia.
Po wybraniu opcji End Case na ekranie zostanie wyświetlone okno
z podsumowaniem przypadku, przedstawiające łączną objętość kontrastu
podanego pacjentowi, zaoszczędzony kontrast (ml i %) oraz procent
określonego przez lekarza progu, jeśli był stosowany.
Strzykawka Smart Syringe i moduł DyeVert Plus EZ Module zawierają baterie.
Strzykawkę Smart Syringe, moduł DyeVert Plus EZ Module oraz jednorazowe
źródło kontrastu należy zutylizować zgodnie z procedurami szpitalnymi.
Należy przestrzegać lokalnych rozporządzeń dotyczących utylizacji odpadów.
Nie należy ich spalać, ponieważ baterie znajdujące się w obudowach mogą
w wysokich temperaturach wybuchnąć.
Uwaga: aby wyświetlić podsumowanie poprzednich przypadków, należy
w obszarze Main Menu wybrać opcje Settings, User Settings, Case History.
Wybrać opcję Main Menu, aby wrócić do menu głównego i rozpocząć nowy
przypadek.
Wyłączenie systemu
Smart Monitor: Wybrać opcję Power Down, naciskając i przytrzymując
przycisk zasilania na końcu monitora, a następnie przesuwając palcem po
ekranie zgodnie ze wskazaniami.
Monitor Contrast Monitoring Display: W menu głównym wybrać opcję Power
Down.
Informacje dotyczące systemu redukcji ilości środka kontrastowego
DyeVert Plus EZ Contrast Reduction System z Federalnej Komisji
Łączności (FCC, ang. Federal Communications Commission)
Identyfikator FCC monitora Contrast Monitoring Display: Z64-WL18SBMOD
Identyfikator FCC monitora Smart Monitor: BCG A1538
Identyfikator FCC modułu DyeVert Plus EZ Module: 2AHUPDV
Identyfikator FCC strzykawki Smart Syringe: 2AHUPSS
Klasyfikacje według IEC 60601-1 / UL 60601-1:
Stopień ochrony:
Tryb pracy:
Monitor Contrast Monitoring Display
Stopień ochrony zapewnianej przez obudowę:
Urządzenie spełnia wymogi części 15 przepisów FCC. Eksploatacja podlega
następującym dwóm warunkom: (1) niniejsze urządzenie nie może wywoływać
szkodliwych zakłóceń i (2) urządzenie powinno akceptować odbierane
zakłócenia, w tym zakłócenia, które mogą powodować nieprawidłowe działanie.
OSTRZEŻENIE: zmiana lub modyfikacja monitora, modułu DyeVert Plus EZ
Module lub strzykawki Smart Syringe, która nie została wyraźnie zatwierdzona
przez firmę Osprey Medical, Inc., może prowadzić do unieważnienia uprawnienia
użytkownika do obsługi urządzenia.
ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE ZAKŁÓCEŃ
ELEKTROMAGNETYCZNYCH
Niniejszy sprzęt był testowany, a przeprowadzone testy wykazały zgodność
sprzętu z ograniczeniami dla urządzeń Grupy 1, Klasy B, zgodnie z normą
IEC/EN 60601-1-2, wydanie 4. Ograniczenia te opracowano z myślą
o zapewnieniu racjonalnej ochrony przed szkodliwymi zakłóceniami. Opisywany
sprzęt, jeżeli nie zostanie zainstalowany zgodnie z instrukcjami i nie będzie
używany zgodnie z nimi, może powodować szkodliwe zakłócenia wpływające
na inne urządzenia. Nie ma jednak gwarancji, że w konkretnej instalacji
zakłócenia nie wystąpią. Jeśli opisywany sprzęt istotnie wywołuje szkodliwe
zakłócenia, które wpływają na inne urządzenia, co można ustalić poprzez
wyłączenie i włączenie tego sprzętu, wówczas użytkownik może podjąć próbę
poprawy tej sytuacji poprzez zastosowanie co najmniej jednego z poniższych
działań:
zmiana ustawienia innego sprzętu lub przeniesienie go w inne miejsce;
zwiększenie odległości pomiędzy monitorem i innym sprzętem;
podłączenie innego sprzętu do gniazda w obwodzie innym niż ten,
do którego podłączony jest monitor;
skontaktowanie się z firmą Osprey Medical celem uzyskania pomocy.
OSTRZEŻENIE: przenośne i mobilne radiowe urządzenia komunikacyjne mogą
oddziaływać na urządzenia. Monitora nie należy używać w pobliżu innych
urządzeń lub w grupie z innymi urządzeniami. Jeśli konieczne jest użycie
monitora w pobliżu innych urządzeń lub w grupie z innymi urządzeniami, należy
obserwować go w celu sprawdzenia poprawnego działania.
OSTRZEŻENIE: stosowanie akcesoriów, przetworników bądź kabli innych niż
wskazane lub udostępnione przez firmę Osprey Medical może spowodować
wzrost emisji elektromagnetycznych albo obniżenie odporności
elektromagnetycznej niniejszego sprzętu, a w konsekwencji jego
nieprawidłowe działanie.
OSTRZEŻENIE: przenośnych radiowych urządzeń komunikacyjnych (w tym
urządzeń peryferyjnych, takich jak przewody anteny i anteny zewnętrzne) należy
używać w odległości powyżej 30 cm (12 cali) od dowolnej części monitora lub
urządzeń jednorazowych, w tym przewodów określonych przez producenta.
Nieprzestrzeganie tej wskazówki może spowodować obniżenie wydajności
tego sprzętu.
Jeśli na skutek zakłóceń elektromagnetycznych system przestanie działać lub
nastąpi obniżenie jego wydajności, wówczas zabieg może być kontynuowany
bez monitorowania ilości kontrastu.
Monitor i urządzenia jednorazowe posiadają nadajniki Bluetooth wykorzystujące
krótkie fale decymetrowe w paśmie ISM od 2,4 do 2,485 GHz. Moduł DyeVert
Plus EZ Module i strzykawka Smart Syringe nadają sygnał o maksymalnym
natężeniu 0,063 mW (-12 dBm ERP), wykorzystując modulację GSFM zgodnie
z normą IEEE 802.15.1 Bluetooth oraz specyfikacją grupy roboczej Bluetooth
SIG w wersji 4.0+.
OSTRZEŻENIE: informacje o zgodności elektromagnetycznej tego systemu
znajdują się w instrukcji obsługi monitora Smart Monitor lub Contrast
Monitoring Display.
część aplikacyjna typu CF
nieciągły
IP31
8287-D

Publicidad

loading

Productos relacionados para Osprey Medical DyeVert Plus HV-EZ EU Serie

Este manual también es adecuado para:

Dyevert plus lv-ez eu serie