inhealth Blom-Singer 16 Fr Serie Manual Del Usuario página 131

Protezy głosowe Blom-Singer ® wymieniane przez pacjenta
podczas wyjmowania prowadnicy, aby uniknąć przypadkowej
zmiany położenia protezy mogącej spowodować jej
zaaspirowanie (inhalację). W przypadku aspiracji protezy należy
podjąć próbę usunięcia jej z tchawicy za pomocą kaszlu. Jeśli
próba ta się nie powiedzie, należy zasięgnąć pomocy medycznej.
5. Przykleić kawałek hipoalergicznej taśmy samoprzylepnej
na pasek na szyję, aby uniemożliwić ruchy paska, tak jak
to przedstawiono na schemacie 8. Przestroga: Jeśli zakładanie
protezy sprawia trudności, nie należy ponawiać prób jej założenia.
Zamiast tego należy na kilka minut ponownie założyć czysty
rozszerzacz nakłuć o odpowiedniej średnicy w celu rozszerzenia
nakłucia tchawiczo-przełykowego, a następnie spróbować
ponownie. W przypadku powtarzających się trudności podczas
używania protezy należy skonsultować się z wykwalifikowanym,
przeszkolony lekarzem specjalistą, który wcześniej udzielił
pacjentowi instrukcji dotyczących używania protezy.
Alternatywna metoda wprowadzania
Istnieje również alternatywna metoda zakładania
niskociśnieniowej protezy głosowej. Kołnierz przełykowy protezy
głosowej można umieścić w żelowym kapturku za pomocą
systemu wprowadzania kapturków żelowych Blom-Singer.
Funkcje żelowego kapturka są następujące:
1. Zmniejszenie średnicy końcówki protezy głosowej poprzez
złożenie i zamknięcie zwróconego do przodu kołnierza
przełykowego w żelowym kapturku, dzięki czemu końcówka
protezy jest całkowicie otoczona kapturkiem. Powoduje
to, że kołnierz nie przeszkadza podczas umieszczania protezy
w nakłuciu tchawiczo-przełykowym.
2. Zmniejszenie ryzyka urazu i działającej siły podczas zakładania
protezy niskociśnieniowej dzięki nadaniu jej końcówce gładkości
i zaokrąglonego kształtu, co ułatwia umieszczenie protezy
w przełyku.
Instrukcje dotyczące używania kapturków żelowych znajdują
się w instrukcji obsługi dołączonej do systemu wprowadzania
kapturków żelowych Blom-Singer. Zaleca się skonsultowanie
używania tego urządzenia z wykwalifikowanym, przeszkolonym
lekarzem specjalistą.
37531-01F | 131