Boston Scientific Precision SC-5213 Manual De Prueba Del Paciente página 121

Índice remissivo
As indicações seguintes são informações sobre regulamentação do governo federal relativas a comunicações, aplicáveis ao Sistema
Precision™.
Este dispositivo está em conformidade com a parte 15 dos regulamentos da FCC. O funcionamento está sujeito às duas condições
seguintes: (1) Este dispositivo não pode provocar interferências nocivas e (2) Este dispositivo tem de aceitar quaisquer interferências
recebidas, incluindo interferências que possam causar um funcionamento indesejado.
Os componentes do Sistema de Estimulação da Espinal Medula Precision™ só devem ser reparados pela Boston Scientific. Não
tente abrir nem reparar quaisquer componentes. A abertura não autorizada ou a tentativa de reparação dos componentes anulará a
garantia.
As alterações ou modificações efectuadas no produto sem a autorização da Boston Scientific Corporation poderão anular o
certificado FCC e a permissão de utilização do produto.
Manual De Avaliação Para O Paciente
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