Boston Scientific Precision SC-5213 Manual De Prueba Del Paciente página 82

Del sistema de estimulacion de la médula espinal con tecnologia multiwave
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Manuale del periodo di prova per il paziente
Di seguito vengono fornite informazioni sulla regolamentazione delle comunicazioni del governo federale relative al sistema
Precision™.
Questo dispositivo è conforme alla parte 15 della normativa della FCC (Federal Communications Commission). Il funzionamento è
soggetto alle due seguenti condizioni: (1) questo dispositivo non deve causare interferenze pericolose e (2) questo dispositivo deve
accettare qualsiasi interferenza ricevuta, incluse le interferenze che potrebbero causare un funzionamento indesiderato.
La riparazione dei componenti del sistema di stimolazione del midollo spinale Precision™ deve essere affidata esclusivamente
a Boston Scientific. Non tentare di aprire né di riparare alcun componente. Se non autorizzati, l'apertura o il tentativo di riparare i
componenti invalideranno la garanzia.
Cambiamenti o modifiche al prodotto non autorizzate da Boston Scientific Corporation potrebbero invalidare la certificazione FCC e
revocare il diritto di utilizzo del prodotto.
Manuale Del Periodo Di Prova Per Il Paziente
90868464-09 REV A 80 di 119

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Precision sc-5112

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