Spasciani FUGEL FUGE RESCUE Instrucciones De Uso página 25

Tableau 1 – Entretien programmé et vérifications
Pièce
Appareil complet
Régulateur à la demande
Masque facial intégral
Réducteur de pression
Bouteille
1: Avant utilisation – 2: Après utilisation – 3: Tous les six mois – 4: annuellement – 5: Tous les trois ans
a
) après utilisation dans des environnements corrosifs et dans des conditions extrêmes
b
) conformément à la réglementation nationale
5 STOCKAGE
Il est recommandé de stocker l'appareil respiratoire de la gamme FUGE ici exposé dans des locaux adaptés,
à température ambiante et à l'abri de la lumière du soleil, de sources de chaleur, de l'humidité et de
produits chimiques corrosifs.
Le modèle FUGE est livré dans un sac. Il est recommandé de positionner le sac de telle sorte que la fenêtre
permette de lire facilement le manomètre à des fins de contrôle.
Le modèle FUGE RESCUE peut être conservé dans son carton original dans lequel les éléments sont
conditionnés individuellement.
Des pictogrammes spéciaux renseignant les conditions de stockage sont fournis à la fin de cette brochure.
6 TRANSPORT
L'appareil rangé dans son emballage d'origine ne nécessite pas de soins particuliers en cas de transport.
Respectez toutefois les dispositions fournies au paragraphe 5 et relatives au stockage.
7 CERTIFICATIONS
La gamme FUGE, appareils respiratoire pour évacuation d'urgence, respecte le normes EN 402 :2003 et ISO
23269‐1:2008 et correspond aux exigences essentielles de santé et de sécurité prévus par les directives EPI
(89/686/CEE), Equipements sous Pression PED (97/23/CE) et Equipements Marins MED (96/98/CE).
EPI: Organisme notifié pour le examen CE de type et le contrôle de la production avec surveillance
conformément à l'article 11.B de la directive 89/686/CEE: Italcert S.r.l., Viale Sarca 336, 20126 Milan –
Italie, n° 0426.
PED: L'appareil est fabriqué conformément aux exigences des formulaires B+D de la directive 97/23/CE
(Directive relative aux équipements sous pression). Organisme notifié: Italcert S.r.l., Viale Sarca 336, 20126
Milan – Italie, n° 0426.
MED ‐ L'appareil est construit suivant les exigences des Modules B+D suivant la Directive 96/98/CE sur les
équipements marins. Organisme de vérification : Italcert Srl, Viale Sarca 336, 20126 Milano – Italie, n° 0426
Remarque: les certifications incluent uniquement l'utilisation des appareils à soupape‐bouteille comme
renseignés dans les certificats de SPACIANI. Les appareils à bouteilles autres que ces derniers ne sont pas
considérés comme respectant l'ensemble complet de SPACIANI, même s'ils respectent la réglementation
EPI et/ou ses propres réglementations nationales.
Activité
Inspection visuelle
Nettoyage général
Test de fonctionnalité et
d'étanchéité
Pression du bouteille
Recharge du bouteille
Nettoyage et désinfection
Vérification de la membrane
Remplacement de la membrane
Nettoyage et désinfection
Test d'étanchéité
Vérification du filetage
(manomètre)
Révision
Test de pression
1
X
X
2 3 4 5
X
X
X
X
X
X
a
X X
X
X
X
b
X
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