PROTEOR HYTREK Instrucciones De Uso página 34

Om du går upp mycket i vikt ska du låta ortopeden justera om knäets säkerhetsreglage.
Garantin omfattar inte egenskaper som har försämrats till följd av felaktig användning, olämpliga anpassningar, om produkten
använts i en mycket dammig miljö och utan lämpliga skyddsanordningar eller vid missbruk.
Utsätt inte knäet för miljöer där metallkomponenterna kan drabbas av korrosion (sötvatten, havsvatten, klorvatten, syror osv.).
Det är förbjudet att duscha eller bada tillsammans med protesen, eftersom man i så fall riskerar att försämra motståndskraften
och funktionsdugligheten.
Om man använder knäets broms mycket ofta (nedgång i backar eller lång nedgång i trappor) finns det risk att hydraulsystemet
överhettas och att bromsfunktionen försvagas. Vidrör aldrig knäet eller reducera aktiviteten för att få komponenterna att kylas.
Lämna aldrig produkten intill eller nära en värmekälla: brandrisk eller frigjorda gifter.
Om man använder produkten vid förhållanden med låga temperaturer (< 10 °C) eller höga (> 40 °C) finns det risk att knäets
egenskaper ändras i avseende grad. I så fall ska du vara extra försiktig vid gång nedför backar eller i trappor.
Förbjudet att använda lösningsmedel.
C. Sekundära effekter
Det finns inga sekundära effekter som är direkt knutna till enheten.
Alla allvarliga incidenter som inträffar och är förknippade med produkten ska rapporteras till tillverkaren eller en behörig myndighet i
medlemslandet.
8. UNDERHÅLL, FÖRVARING, AVFALLSHANTERING OCH LIVSLÄNGD
A. Underhåll/rengöring
Du kan använda en våt svamp för att rengöra knäet
Sänk aldrig ned produkten eller låt den ligga i vatten
Efter ett oväder (regn) eller oavsiktliga stänk ska du torka knäet.
B. Förvaring
Användnings- och lagringstemperatur: -10°C till +40°C
Relativ luftfuktighet: inga begränsningar
C. Bortskaffning
Den här produktens olika komponenter ska behandlas som specialavfall: elastomerer, material av plast, aluminium, titan, stål,
mässing och olja. Avfallet måste hanteras enligt den gällande lagstiftningen.
D. Livslängd
Vi rekommenderar en årlig kontroll hos en ortoped.
9. SYMBOLBESKRIVNING
Tillverkare
10. LAGSTADGAD INFORMATION
Den här produkten är en medicinteknisk utrustning som CE-märkts i överensstämmelse med förordningen (EU) 2017/745
11. TILLVERKARENS NAMN OCH ADRESS
PROTEOR SAS
6 rue de la Redoute – 21850 Saint-Apollinaire – Frankrike
Tfn: +33 3 80 78 42 42 – Fax: +33 3 80 78 42 15
cs@proteor.com – www.proteor.com
BRUKSANVISNING
Identifierad riskfaktor CE-märkning och försäkran under första året
Sida 3 av 3