PROTEOR HYTREK Instrucciones De Uso página 37

Mikäli painosi nousee merkittävästi, apuvälineteknikon on tehtävä polven turvallisuussäädöt uudelleen.
Takuu ei kata vaurioita, jotka johtuvat virheellisestä käytöstä, vääränlaisesta kohdistuksesta, käytöstä erittäin pölyisessä
ympäristössä ja ilman sopivaa suojausta tai mistä tahansa epäsopivasta käytöstä.
Polven altistusta metalliosia ruostuttaville ympäristöille (makea vesi, merivesi, kloorivesi, hapot, tms.) on vältettävä.
Suihkussa tai kylvyssä käynti proteesin kanssa on kielletty, koska se voi aiheuttaa vastuksen ja sen asianmukaisen toiminnan
vaurioitumisen.
Polven jarrun voimakas käyttö (mäkiä tai portaita laskeutuessa pitkäkestoisesti) voi aiheuttaa hydraulisen järjestelmän
ylikuumentumisen ja jarrutuksen vähentymisen. Polveen ei saa koskea ja toimintaa on vähennettävä, jotta osat jäähtyvät.
Laitetta ei saa koskaan jättää lähelle lämmönlähdettä: palovammojen ja myrkyllisten päästöjen vaara.
Mikäli laitetta käytetään erittäin alhaisissa (<10 °C) tai korkeissa (>40 °C) lämpötiloissa, polven toiminta voi muuttua merkittävästi.
Tässä tapauksessa kävellessä ja mäkiä/portaita laskeutuessa on noudatettava varovaisuutta.
Liuottimien käyttö on kiellettyä.
C. Sivuvaikutukset
Tähän laitteeseen ei liity suoria sivuvaikutuksia.
Kaikista vakavista laitteeseen liittyvistä poikkeustapauksista on ilmoitettava valmistajalle ja jäsenvaltion toimivaltaiselle viranomaiselle.
8. HUOLTO, VARASTOINTI, HÄVITTÄMINEN JA KÄYTTÖIKÄ
A. Huolto / puhdistus
Polvi voidaan puhdistaa kostealla sienellä.
Ei saa upottaa tai laittaa veden alle
Polvi on kuivattava sateen tai tahattoman kastumisen jälkeen.
B. Varastointi
Käyttö- ja varastointilämpötila: -10 °C–+40 °C
Ilman suhteellinen kosteus: ei rajoituksia
C. Hävittäminen
Tämän laitteen eri osat ovat erikoisjätettä: elastomeeri, muovimateriaali, alumiini, titaani, teräs, messinki ja öljy. Niitä on käsiteltävä
voimassa olevien lakien mukaisesti.
D. Käyttöikä
Suosittelemme, että apuvälineteknikko suorittaa vuositarkastuksen.
9. SYMBOLIEN KUVAUS
Valmistaja
10. LAINSÄÄDÄNTÖÄ KOSKEVAT TIEDOT
Tämä tuote on lääkinnällinen laite, jolla on CE-merkintä ja joka on sertifioitu asetuksen (EU) 2017/745 mukaisesti
11. VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE
PROTEOR SAS
6 rue de la Redoute – 21850 Saint-Apollinaire – Ranska
Puh: +33 3 80 78 42 42 – Faksi: +33 3 80 78 42 15
cs@proteor.com – www.proteor.com
KÄYTTÖOHJEET
Määritetty vaara
CE-merkintä ja 1.
vaatimustenmukaisuusvakuutuksen vuosi
Sivu 3 / 3