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La estimulación de frecuencia adaptativa está indicada en pacientes que puedan
beneficiarse de frecuencias de estimulación más altas cuando aumenta el VM
y/o el nivel de actividad física.
Los modos bicamerales y de seguimiento auricular de los marcapasos ALTRUA 50
y ALTRUA 60 también están indicados para pacientes que puedan beneficiarse
del mantenimiento de la sincronía AV. Los modos bicamerales están específicamente
indicados para el tratamiento de lo siguiente:
•
Trastornos en la conducción que requieran el restablecimiento del sincronismo
aurículoventricular, incluyendo varios grados de bloqueo AV
•
Intolerancia a VVI (p. ej., síndrome del marcapasos) en presencia de ritmo
sinusal persistente
•
Gasto cardíaco bajo o insuficiencia cardiaca congestiva secundaria a bradicardia
CONTRAINDICACIONES
Los marcapasos ALTRUA 50 y ALTRUA 60 están contraindicados para
las aplicaciones siguientes:
•
Pacientes con electrodos de estimulación monopolar con un cardioversor-
desfibrilador implantado (DAI), ya que podría producir el suministro
no deseado de terapia o la inhibición de la terapia del DAI
•
El sensor de VM está contraindicado en pacientes con un DAI
•
El sensor de VM está contraindicado en pacientes con sólo electrodos unipolares,
ya que se necesita un electrodo bipolar o bien en la aurícula o en el ventrículo
para la detección del VM
•
La estimulación auricular monocameral está contraindicada en pacientes con
conducción deficiente del nodo AV
•
Los modos de seguimiento auricular están contraindicados en pacientes con
taquiarritmias auriculares crónicas refractarias (fibrilación o flúter auricular)
que podrían provocar estimulación ventricular
•
La estimulación auricular bicameral y monocameral está contraindicada
en pacientes con taquiarritmias auriculares crónicas refractarias
•
La estimulación asíncrona está contraindicada en presencia (o si existe
la posibilidad) de competición entre los ritmos intrínsecos y los estimulados
INFORMACIÓN DE USO
CONTRAINDICACIONES
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