Tabla de contenido
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TABLAS DE REFERENCIA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . I
Especificaciones mecánicas nominales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . i
Identificador radiográfico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . i
Previsiones de longevidad de ALTRUA 60 (años) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ii
Previsiones de longevidad de ALTRUA 50 (años) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . iv
Prueba con imán y funcionamiento de la pila . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . vi
Lista de características . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . vii
INFORMACIÓN DE USO . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-1
CAPÍTULO 1
Descripción del dispositivo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-2
Indicaciones y uso . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-2
Contraindicaciones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-3
Advertencias y precauciones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-4
Calibración del sensor VM en la implantación . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-4
Consideraciones clínicas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-4
Esterilización, almacenamiento y manejo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-6
Evaluación y conexión del electrodo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-7
Implantación . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-7
Programación y funcionamiento del marcapasos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-8
Inicialización de VM . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-9
Riesgos ambientales y derivados de terapias médicas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-9
Presión elevada . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-16
Marcapasos explantados . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-17
Complicaciones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-17
Fiabilidad del producto . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-18
Información de asesoramiento al paciente . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-18
Manual del paciente . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-19
Tarjeta de identificación (ID) del paciente . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-19
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