Microline Surgical ENTceps Manual De Instrucciones página 23

• Cihaza elektrocerrahi (Bovie) elektrodu temas ettirmeyin.
• Cihazı Microline PowerPack İkili Kontrol Ayak Pedalı ve UPS Ünitesi ile kullanın. Herhangi bir başka güç kaynağının kullanılması
cihaza zarar verebilir ve kullanım sırasında uygun şekilde çalışmasını önleyebilir.
• Mühürleme/kesme için aletler kullanılarak yapılan işlemler sadece bu cerrahi teknikler konusunda yeterli eğitim görmüş ve
bunlara aşina kişilerce yapılmalıdır. Herhangi bir işlemin yapılmasından önce teknikler, komplikasyonlar ve tehlikelerle ilgili tıbbi
literatüre başvurun. Bu cihazı kullanan cerrahlar işlemi yapmayı amaçladıkları bölgenin kendine özel anatomisine aşina olmalıdır.
• Bu ekipmanın uygun şekilde atılmasıyla ilgili olağan dışı bir risk yoktur. Tüm ilgili yerel, bölgesel ve ulusal kanun ve
düzenlemelerle uyumlu olarak atılmalıdır
• Kullanıcının servis verebileceği bir kısım yoktur.
• Bu cihazı kullanırken bir advers olay oluşursa lütfen Microline Surgical Müşteri Hizmetleri ve ayrıca Üye Devletinizdeki (AB) Yetkili
Makama bildirin.
• Lateks içermez.
Uyarı:
• Yanıcı materyal (örn. alkol, yanıcı anestezik maddeler) varlığında kullanmayın.
• Atmadan önce aleti daima ayırın; PowerPack İkili Kontrol Ayak Pedalı ve UPS tekrar kullanılabilir.
KONTRENDİKASYONLAR
ENTceps / MicroCeps / CardioForceps ürünleri bir fallop tüpü sterilizasyon cihazı olarak kullanılmamalıdırlar.
STANDARTLARA UYUM
UPS ile kullanıldığında cihaz BF tipi uygulanan kısım için IEC60601-1 gereklilikleri ile uyumludur ve ayrıca IEC60601-1-2
elektromanyetik uyumluluk gerekliliklerini karşılar.
MUAMELE, SAKLAMA VE TEMİZLİK
Düşürmeyin. Serin ve kuru bir yerde saklayın. Aşırı sıcaklıklara uzun süre maruz bırakmaktan kaçının.
Cihazı sıvılara batırmayın.
SINIRLI GARANTİ
Microline Surgical, aletlerinde malzeme ve işçilik kusuru bulunmadığını garanti eder. Microline Surgical herhangi bir türden arızi veya
sonuçsal zarardan sorumlu olmayacaktır.
Alet üzerinde yapılacak işler bu garantiyi geçersiz kılar.
Bir Microline Surgical aletinin belirgin ihmali veya kötü kullanılması bu garantiyi geçersiz kılar.
SEMBOL TANIMLARI
Üretici
Katalog Numarası
Parti kodu
Sıcaklık Sınırı
Ambalaj hasarlıysa
kullanmayın
Global Ticari Ürün Numarası
Üretim Tarihi
Değişken Güç
Nem Sınırlaması
Medical Device Safety Service GmbH
Schiffgraben 41
D-30175 Hannover
Almanya
FDA izinli K000250
Bir veya birkaç ABD patenti altında üretilmiştir: 7,033,351; 6,908,463; 6,860,880; 6,695,837; 6,626,901. Patentler Beklenmektedir.
Tüm Hakları Saklıdır.
Tüketici sonrası geri dönüştürülmüş lifler içeren kağıda basılıdır ve geri dönüştürülebilir.
Avustralya Sponsoru:
Emergo Australia
Level 20, Tower II
Darling Park
201 Sussex Street
Sydney, NSW 2000
Avustralya
Kullanma talimatına başvurun
Avrupa Topluluğunda Yetkili Temsilci
Avrupa Uygunluğu. Bu sembol cihazın sağlık, güvenlik ve
çevresel koruma açısından Avrupa direktifleri ve
düzenlemelerine uyduğu anlamına gelir.
Rx Only
Sadece Reçeteyle Satılır
Gamma Radyasyonla Sterilize Edilmiştir
ABD'de ABD malı ve ithal edilen parçalardan yapılmıştır.
Atmosferik Basınç Sınırlaması
Son Kullanma Tarihi
Tekrar kullanmayın
23