Hillrom O-ABMT Instrucciones De Uso página 298

INSTRUCCIONES DE USO
Indica la fecha de fabricación del
producto sanitario
Indica el número de catálogo del
fabricante
Indica la necesidad de que el usuario
consulte las instrucciones de uso para
obtener información de precaución
importante, como advertencias y
precauciones.
Indica que el dispositivo no contiene
caucho natural ni látex de caucho natural
seco
Indica el representante autorizado en la
Comunidad Europea
Indica que el producto sanitario cumple el
REGLAMENTO (EU) 2017/745
Indica una advertencia
Indica la necesidad de que el usuario
consulte las instrucciones de uso
1.5.2 Usuarios previstos y población de pacientes:
Usuarios previstos: Cirujanos, enfermeros, médicos y profesionales sanitarios de
quirófano implicados en el procedimiento indicado con el dispositivo. No está
destinado para personas legas en la materia.
Poblaciones indicadas:
Este dispositivo está indicado para su uso en pacientes que no sobrepasen el peso
de carga de trabajo segura indicado en la sección de especificaciones del
producto 4.2.
Document Number: 80028132
Version: B
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EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
MDR 2017/745
IEC 60601-1
EN ISO 15223-1
Issue Date: 13 MAR 2020
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