Guerbet Axessio Guia Del Usuario página 31

desapertando e/ou apertando a tampa.
7. Avançar o fio-guia até ao vaso alvo, utilizando fluoroscopia para facilitar a colocação correta do fio-guia. Para rodar a
ponta do fio-guia de forma a facilitar a seleção do vaso, rodar lenta e cuidadosamente o dispositivo de torção ligado ao
fio-guia.
8. Mantendo o fio-guia em posição, avançar o cateter de intervenção sobre o fio-guia até à área alvo.
9. Quando não estiver a ser utilizado durante o procedimento, limpar o fio-guia com solução salina estéril e guardar no aro,
num banho de solução salina. Este fio-guia só deve ser utilizado no mesmo paciente e no mesmo procedimento.
10. Após a utilização, eliminar o produto e a embalagem de acordo com a política hospitalar, administrativa e/ou
governamental local.
GARANTIA
A GUERBET garante que foram tomados todos os cuidados devidos na conceção e fabrico deste instrumento. Esta
garantia substitui e exclui todas as outras aqui não expressamente mencionadas, explícitas ou implícitas por
força de lei ou de qualquer outra forma, incluindo mas não se limitando a quaisquer garantias implícitas de
comercialização ou adequação para fins específicos. O manuseamento, o armazenamento, a limpeza e a esterilização
deste instrumento, bem como os fatores relacionados com o paciente, diagnóstico, tratamento, procedimentos cirúrgicos
e outros assuntos fora do controlo da GUERBET, afetam diretamente o instrumento e os resultados obtidos pela sua
utilização. A responsabilidade da GUERBET, de acordo com esta garantia, limita-se à reparação ou substituição deste
instrumento e a GUERBET não se responsabiliza por quaisquer perdas, danos ou despesas incidentais ou consequenciais
resultantes direta ou indiretamente da utilização deste instrumento. A GUERBET não assume nem autoriza qualquer outra
pessoa a assumir em seu nome qualquer outra obrigação ou responsabilidade adicional em relação a este instrumento. A
GUERBET não assume nenhuma responsabilidade relativamente a instrumentos reutilizados, reprocessados ou
reesterilizados e não estabelece quaisquer garantias, explícitas ou implícitas, incluindo mas não se limitando à
comercialização ou adequação para fins específicos, em relação a estes instrumentos.
31