Indicaciones; Contraindicaciones; Descripción - Masimo RD rainbow 4 Instrucciones De Uso

RD rainbow 4λ
Sensores desechables de SpO2
Exclusivamente para uso en un solo paciente
Antes de usar este sensor, el usuario deberá leer y comprender el Manual del operador del dispositivo y estas Instrucciones de uso.

INDICACIONES

Los sensores desechables RD rainbow™ 4λ están indicados para la monitorización no invasiva y continua de la saturación de
oxígeno funcional de la hemoglobina arterial (SpO
lactantes y neonatales, en condiciones ya sea de ausencia o presencia de movimiento y para pacientes que cuenten con
buena o mala perfusión, en hospitales, instalaciones de tipo hospitalario, entornos móviles y el hogar.

CONTRAINDICACIONES

Los sensores desechables RD rainbow 4λ están contraindicados para pacientes que presenten reacciones alérgicas a la cinta
adhesiva.
DESCRIPCIÓN
Los sensores de la serie RD rainbow 4λ están destinados a usarse con dispositivos que incluyan oximetría SET® o que cuenten
con licencia para usar sensores de la serie RD rainbow 4λ. Consulte a los fabricantes individuales de dispositivos para verificar
la compatibilidad de los modelos específicos de dispositivos y sensores. Cada fabricante de dispositivos es responsable de
determinar si sus dispositivos son compatibles con cada modelo de sensor.
ADVERTENCIA: Los sensores y cables Masimo están diseñados para usarse con dispositivos que incluyan oximetría Masimo® SET
o Masimo rainbow SET® o que cuenten con licencia para utilizar sensores Masimo.
NOTA: Aunque este sensor puede leer todos los parámetros, está limitado por los parámetros del dispositivo.
ADVERTENCIAS
• Antes de tomar una decisión clínica, se deben realizar pruebas diagnósticas de laboratorio con muestras de sangre para
comprender cabalmente el estado del paciente.
• Todos los sensores y cables están diseñados para usarse con monitores específicos. Antes de su uso, verifique la
compatibilidad del monitor, el cable y el sensor, ya que, de lo contrario, esto puede ocasionar fallas en el rendimiento
del equipo y/o daños al paciente.
• El sensor deberá estar libre de defectos, decoloraciones y daños visibles. Si el sensor está decolorado o dañado, suspenda
su uso. Nunca utilice un sensor dañado o uno que tenga circuitos eléctricos expuestos.
• No utilice el sensor durante una resonancia magnética ni en un entorno donde se realicen resonancias magnéticas.
• El sitio se debe revisar con frecuencia o conforme al protocolo clínico para asegurar una adhesión, circulación
e integridad de la piel adecuadas, así como la alineación óptica correcta.
• Tenga cuidado con los pacientes con mala perfusión; cuando el sensor no se mueve con frecuencia, se puede provocar
erosión en la piel y necrosis por presión. En pacientes mal perfundidos, evalúe el sitio cada (1) hora y mueva el sensor si
aparecen signos de isquemia tisular.
• Los sensores que se colocan demasiado apretados o que se aprietan debido al edema producirán lecturas imprecisas
y pueden causar necrosis por presión.
• Se debe revisar rutinariamente la circulación distal al sitio del sensor.
• Durante una perfusión baja, se debe evaluar con frecuencia el sitio del sensor en busca de señales de isquemia tisular,
ya que esta puede causar necrosis por presión.
• No utilice cinta adhesiva para fijar el sensor al sitio, ya que esto puede restringir el flujo sanguíneo y causar lecturas
imprecisas. El uso de cinta adhesiva adicional puede provocar daños en la piel y/o necrosis por presión, o bien, puede
dañar el sensor.
• Las altas concentraciones de oxígeno pueden predisponer a un bebé prematuro a la retinopatía. Por lo tanto, se debe
seleccionar cuidadosamente el límite superior de alarma para la saturación de oxígeno de acuerdo con las normas clínicas
aceptadas.
• Los sensores mal colocados o parcialmente desplazados pueden generar mediciones incorrectas.
• La colocación incorrecta del sensor debido al uso del tipo incorrecto de sensor puede causar lecturas imprecisas
o impedir que se tomen lecturas.
• Se pueden causar lecturas imprecisas cuando los valores se obtienen mientras está bajo el indicador de confianza de
señal.
• Los tintes intravasculares, como el verde de indocianina o el azul de metileno, o los colorantes y las texturas de aplicación
externa, como el esmalte de uñas, las uñas acrílicas, el brillo, etc., pueden provocar que las lecturas sean imprecisas o que
no se puedan tomar lecturas.
• Las manchas de nacimiento, los tatuajes o las decoloraciones de la piel que se encuentran en la trayectoria del sensor, la
humedad en la piel, las deformidades en los dedos, una alineación incorrecta entre el emisor y el detector del sensor, la
interferencia por compatibilidad electromagnética (EMC) de otros sensores colocados en el paciente y los objetos que
bloquean la trayectoria de la luz pueden causar lecturas imprecisas.
• Evite colocar el sensor en cualquier extremidad en la que se haya colocado un catéter arterial o una manga para medir
la presión sanguínea.
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I N S T R U C C I O N E S D E U S O
PCX-2108A
02/13
) y de la frecuencia cardíaca para su uso en pacientes adultos, pediátricos,
2
Fabricado sin látex de caucho natural
LATEX
23
es
No estéril
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