Elektromagnetisk kompatibilitet
Som andet medicinsk udstyr kræver X8000 særlige sikkerhedsforanstaltninger for
at sikre elektromagnetisk kompatibilitet med andre medicinske anordninger. For
at sikre elektromagnetisk kompatibilitet (EMK) skal X8000 installeres og betjenes
i henhold til de EMK-oplysninger, der gives i denne brugervejledning.
Bemærk
X8000 er udviklet og testet til at overholde IEC 60601-1-2 kravene
til EMK med andre anordninger.
Forsigtig
Bærbart udstyr kan påvirke den normale drift af X8000.
A
B
DVARSEL
LEVERES SAMMEN MED
ELEKTROMAGNETISKE EMISSIONER ELLER REDUCERET IMMUNITET
OVER FOR SÅDANNE EMISSIONER
A
H
DVARSEL
MED ANDET UDSTYR
OBSERVERES OG BEKRÆFTES I DEN KONFIGURATION
SKAL BRUGES I
S
PLACERING AF
Vejledning og erklæring fra fabrikanten: Elektromagnetiske emissioner
X8000 er beregnet til brug i det elektromagnetiske miljø, som er specificeret herunder. Kunden eller
operatøren af X8000 bør sikre, at den bruges i et sådant miljø.
Emissionstest
RF-emissioner
CISPR 11
Harmoniske emissioner
IEC61000-3-2
Spændingsudsving/
flickeremissioner
IEC61000-3-3
198
RUG IKKE ANDRE KABLER ELLER TILBEHØR END DET
X8000
VIS
BRUGES I NÆRHEDEN AF ELLER STABLES SAMMEN
,
FØR DEN BRUGES I EN KIRURGISK PROCEDURE
E NEDENSTÅENDE TABELLER FOR RETNINGSLINJER FOR
X8000.
Overholdelse
Klasse B
Klasse A
Overholder
X8000,
DA DETTE KAN FØRE TIL ØGEDE
.
,
SKAL DEN NORMALE DRIFT AF
Elektromagnetisk miljø – vejledning
X8000 er egnet til brug i alle etablissementer,
herunder boliger og bygninger, som er direkte
tilsluttet det offentlige strømforsyningsnetværk
med lavspænding, som forsyner bygninger,
der bruges til boligformål.
,
DER
X8000
,
SOM DEN
.