Steris BioShield 00711902 Instrucciones De Uso página 28

Terapötik cihazın cihaz kanalı portundan çıkarılmasından sonra:
•
biyopsi kapağı EUS – lineerin başlık kısmını cihaz kanalı portuna yerleştirin (bkz. Şekil 5).
®
BioShield
Notlar:
•
biyopsi kapağı EUS – lineerin kapak kısmını ekoendoskoptan ayırmak için kapağı sıkıca çekin.
®
BioShield
Bu, asistanın biyopsi kapağından bir cihazı geri yükleyebilmesi için gerekirse bağlantıdan ayırır
o
•
biyopsi kapağı EUS – lineer bağlantı ile birlikte veya bağlantı olmadan kullanılabilir.
®
BioShield
•
Cihazı çalışma kanalı boyunca ilerletmek için kısa itme hareketleri (1"- 1½") uygulayın.
Kateter bazlı cihazlar BioShield
o
Ürünün Atılması:
Sarf Malzemeleri: Kullanımdan sonra bu ürün, çapraz kontaminasyon riski oluşturacakpotansiyel bir biyolojik tehlike teşkil edebilir.
Kabul görmüş tıbbi uygulamalara ve geçerli yerel ve federal yasalara ve devlet yasalarına ve yönetmeliklere uygun şekilde
kullanın ve atın.
Yayınlanma Tarihi: Haziran 2021
Uyarı: Bu talimatların yayın veya revizyon tarihi kullanıcının bilgisine sunulmuştur. Bu tarih ile ürünün kullanımı arasında bir yıl geçmiş
olması halinde, kullanıcı ek bir bilginin mevcut olup olmadığını teyit etmek için STERIS'i aramalıdır.
Aksi belirtilmedikçe, ® ya da ™ işaretli tüm markalar ABD Patent ve Marka Ofisinde kayıtlıdır ya da STERIS Corporation firmasının
mülkiyetindeki ticari markalardır.
Bu tıbbi cihazla bağlantılı olarak meydana gelen ciddi olaylar, üreticiye ya da olayın meydana geldiği ülkede bulunan yetkili makama rapor
edilmelidir.
US Endoscopy, STERIS Corporation'ın yüzde yüz iştirakidir.
, Olympus Optical Co., Ltd. şirketinin tescilli ticari markasıdır.
®
Olympus
ABD'de üretilmiştir.
732960Rev. C
Şekil 5
biyopsi kapağı EUS – lineeri delemeyebilir.
®
Page 28 of 39