Serie De Sensores Especiales Rd Set; Contraindicaciones; Descripción - Masimo RD SET Manual Del Usuario

Serie de sensores especiales RD SET™

Sensores desechables de SpO
Exclusivamente para uso en
un solo paciente
Antes de usar este sensor, el usuario deberá leer y comprender el Manual del operador del
dispositivo y estas Instrucciones de uso.
INDICACIONES - Cuando se usan con pulsioxímetros Masimo SET® y pulsioxímetros compatibles
con Masimo:
Los sensores especiales de la serie RD SET™ están indicados para la monitorización no invasiva y continua de la
saturación de oxígeno funcional de la hemoglobina arterial (SpO
de un sensor de SpO ) para su uso en pacientes adultos, pediátricos, lactantes y neonatales, ya sea en condiciones
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de ausencia o presencia de movimiento y para pacientes que cuenten con buena o mala perfusión, en hospitales,
instalaciones de tipo hospitalario, entornos móviles y el hogar.

CONTRAINDICACIONES

Los sensores especiales RD SET están contraindicados para pacientes que presenten reacciones alérgicas a los
productos de hule espuma y/o a la cinta adhesiva.
PRECAUCIÓN: EN EL CASO DE LOS SENSORES ESPECIALES, PUEDE VERSE AFECTADO EL DESEMPEÑO EN LA DETECCIÓN
DE DESCONEXIÓN DEL SENSOR.
DESCRIPCIÓN
Los sensores especiales RD SET permiten que los algoritmos asignen una prioridad más alta a los datos nuevos que a los
datos antiguos, independientemente de la promediación, la sensibilidad o la configuración de FastSat®. Esto da como
resultado una respuesta más rápida y más sensible a los cambios fisiológicos.
Los sensores especiales RD SET están destinados para usarse con dispositivos que incluyan oximetría Masimo SET
o que cuenten con licencia para usar sensores de la serie RD SET. Consulte a los fabricantes individuales de dispositivos
para verificar la compatibilidad de los modelos específicos de dispositivos y sensores. Cada fabricante de dispositivos
es responsable de determinar si sus dispositivos son compatibles con cada modelo de sensor.
ADVERTENCIA: Los sensores y cables Masimo están diseñados para usarse con dispositivos que incluyan oximetría
Masimo SET® o que cuenten con licencia para utilizar sensores Masimo.
ADVERTENCIAS:
• Todos los sensores y cables están diseñados para usarse con monitores específicos. Antes de su uso, verifique
la compatibilidad del monitor, el cable y el sensor, ya que, de lo contrario, esto puede ocasionar fallas en el
rendimiento del equipo y/o daños al paciente.
• El sensor deberá estar libre de defectos, decoloraciones y daños visibles. Si el sensor está decolorado o dañado,
suspenda su uso. Nunca utilice un sensor dañado o uno que tenga circuitos eléctricos expuestos.
• El sitio se debe revisar con frecuencia o conforme al protocolo clínico para asegurar una adhesión, circulación
e integridad de la piel adecuadas, así como la alineación óptica correcta.
• Tenga cuidado con los pacientes con mala perfusión; cuando el sensor no se mueve con frecuencia, se puede
provocar erosión en la piel y necrosis por presión. En pacientes con mala perfusión, evalúe el sitio incluso hasta
cada (1) hora y mueva el sensor si observa signos de isquemia tisular.
• Se debe revisar rutinariamente la circulación distal al sitio del sensor.
• Durante una perfusión baja, se debe evaluar frecuentemente el sitio del sensor en busca de señales de isquemia
tisular, ya que esta puede conducir a necrosis por presión.
• Cuando la perfusión es muy baja en el sitio monitorizado, la lectura puede ser inferior a la saturación de oxígeno
arterial central.
• No utilice cinta adhesiva para fijar el sensor al sitio, ya que esto puede restringir el flujo sanguíneo y causar lecturas
imprecisas. El uso de cinta adhesiva adicional puede provocar daños en la piel y/o necrosis por presión, o bien,
puede dañar el sensor.
• Los sensores que se colocan demasiado apretados o que se aprietan debido al edema producirán lecturas
imprecisas y pueden causar necrosis por presión.
• Los sensores mal colocados o parcialmente desplazados pueden generar mediciones incorrectas.
• La colocación incorrecta del sensor debido al uso del tipo incorrecto de sensor puede causar lecturas imprecisas
o impedir que se tomen lecturas.
• La congestión venosa puede causar que la lectura sea inferior a la saturación de oxígeno arterial real. Por lo tanto,
asegúrese de que exista un flujo venoso adecuado desde el sitio monitorizado. El sensor no debe estar por debajo
del nivel del corazón (por ejemplo, un sensor colocado en la mano de un paciente que está recostado con el brazo
colgando hacia el suelo).
• Las pulsaciones venosas pueden provocar lecturas de SpO
tricúspide).
• Las pulsaciones del soporte del globo intraaórtico pueden afectar la frecuencia cardíaca mostrada en el oxímetro.
Verifique la frecuencia cardíaca del paciente comparándola contra la del electrocardiograma (ECG).
• Guíe cuidadosamente el cable y el cable del paciente para reducir la posibilidad de que el paciente se enrede
o estrangule.
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para pacientes adultos, pediátricos, lactantes y neonatales
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I N S T R U C C I O N E S D E U S O
LATEX
PCX-2108A
02/13
Fabricado sin látex de caucho natural
) y de la frecuencia cardíaca (medida por medio
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baja erróneas (por ejemplo, regurgitación de la válvula
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es
No estéril
9416B-eIFU-0916