Masimo RD SET Manual Del Usuario página 74

RD SET™ speciális érzékelősorozat
Felnőttek, gyermekek, csecsemők és újszülöttek számára gyártott SpO
Csak egy betegnél használható
Az érzékelő használatba vétele előtt olvassa el és értelmezze az eszköz Kezelési útmutatóját,
valamint ezt a Használati útmutatót.
JAVALLATOK: Masimo SET® és Masimo-kompatibilis pulzoximéterekkel való együttes alkalmazás esetén:
Az RD SET™ speciális érzékelősorozat az artériás hemoglobin funkcionális oxigénszaturációjának (SpO
mért) pulzusszámának folyamatos, neminvazív monitorozására szolgálnak mozgással járó vagy nem járó állapotokban,
megfelelő vagy gyenge keringésű felnőttek, gyermekek, csecsemők és újszülöttek esetében, kórházakban, kórház típusú
létesítményekben, valamint mobil vagy otthoni környezetben történő felhasználás során.
ELLENJAVALLATOK
Az RD SET speciális érzékelők ellenjavalltak olyan betegek esetében, akiknél a gumihabból készült termékek és/vagy
az öntapadó ragasztószalag hatására allergiás reakciók léptek fel.
VIGYÁZAT! A SPECIÁLIS ÉRZÉKELŐKKEL ROMOLHAT AZ ÉRZÉKELŐ KIKAPCSOLÁSÉSZLELÉSI TELJESÍTMÉNYE.
LEÍRÁS
Az RD SET speciális érzékelők lehetővé teszik, hogy az algoritmusok az új adatoknak nagyobb prioritást adjanak
a régieknél, függetlenül az átlagolási, érzékenységi vagy FastSat® beállítástól. Ezáltal gyorsabb és érzékenyebb válasz
adható a fiziológiás változásokra.
Az RD SET speciális érzékelők Masimo SET oximetriás technológiát tartalmazó vagy RD SET sorozatú érzékelők alkalmazására
jóváhagyott készülékekkel használhatók. Az egyes készülékekkel és érzékelőmodellekkel való kompatibilitásért forduljon
az illetékes készülékgyártókhoz. Mindegyik készülék gyártója felelősséggel tartozik annak meghatározásáért, hogy az
általa gyártott készülékek kompatibilisek-e az egyes érzékelőmodellekkel.
FIGYELEM! A Masimo érzékelők és vezetékek kizárólag a Masimo SET® oximetriás eszközökkel vagy a Masimo
érzékelőkkel együtt való alkalmazására jóváhagyott készülékekkel való használatra szolgálnak.
FIGYELEM!
• Mindegyik érzékelő és vezeték csak bizonyos monitorokhoz való. A használat előtt ellenőrizze a monitor, a vezeték
és az érzékelő kompatibilitását, különben a funkció romlása és/vagy a beteg sérülése léphet fel.
• Az érzékelőn nem szabad szemmel látható sérülésnek, elszíneződésnek vagy sérülésnek lennie. Ha az érzékelő
elszíneződött vagy sérült, ne használja tovább. Soha ne használjon sérült vagy szabadon lévő elektromos
áramkörrel rendelkező érzékelőt.
• A megfelelő tapadás és keringés, a szemrevételezéssel megfelelő pozíció, valamint a bőr sértetlenségének
biztosítása érdekében a monitorozási helyet gyakran vagy az intézmény előírásainak megfelelő gyakorisággal
kell ellenőrizni.
• A gyenge keringésű betegeknél körültekintés szükséges; nem elegendő mozgatás esetén az érzékelő bőrhorzsolást
és nyomás okozta szövetelhalást okozhat. A gyenge keringésű betegeknél a monitorozási helyet legalább (1) óránként
meg kell vizsgálni, és az érzékelőt át kell helyezni, ha szöveti vérellátási zavar észlelhető.
• Az érzékelő helyétől disztálisan lévő területek keringését rendszeresen ellenőrizni kell.
• Gyenge keringés esetén az érzékelő monitorozási helyén gyakran kell ellenőrizni, hogy észlelhető-e szöveti
vérellátási zavar, mely nyomás okozta szövetelhaláshoz vezethet.
• Ha a monitorozási helyen a keringés nagyon gyenge, a leolvasott artériás oxigéntelítettségi érték alacsonyabb
lehet, mint a mélyebben fekvő területeken.
• Ne rögzítse az érzékelőt nagyméretű ragasztószalaggal a monitorozási helyhez; ez ronthatja a véráramlást
és pontatlan értékek leolvasásához vezet. A külön ragasztószalag használata károsíthatja a bőrt és az érzékelőt
és/vagy nyomás okozta szövetelhalást okozhat.
• A túl szorosan felhelyezett érzékelők, illetve amelyek ödéma miatt túl szorossá válnak, helytelen eredményt
szolgáltathatnak, illetve nyomás okozta szövetelhalást okozhatnak.
• A nem megfelelően felhelyezett vagy részlegesen elmozdult érzékelő pontatlan mérést okozhat.
• A tévesen megválasztott érzékelőtípus miatti helytelen alkalmazás pontatlan vagy hiányzó mérést okozhat.
• A vénás pangás a ténylegesnél alacsonyabb artériás oxigéntelítettségi érték leolvasását okozhatja. Ennélfogva
ellenőrizze, hogy a monitorozási helyszín vénás kiáramlása megfelelő-e. Az érzékelő nem lehet a szív szintje alatt
(például egy olyan ágyban fekvő beteg kezén, akinek keze lelóg az ágyról).
• A vénás pulzálás téves SpO
visszaáramlás esetén).
• Az intraaortikus ballonpumpától származó pulzálás befolyásolhatja a pulzoximéteren megjelenő pulzusszámot.
Ilyenkor az EKG által mutatott szívfrekvenciával vesse össze a beteg pulzusszámát.
• A beteg belegabalyodásának vagy megfojtásának elkerülése érdekében a vezeték és a betegvezeték elvezetését
kellő körültekintéssel kell végezni.
All manuals and user guides at all-guides.com
H A S Z N Á L AT I Ú T M U TAT Ó
LATEX
PCX-2108A
02/13
-érték leolvasását okozhatja (például a háromhegyű billentyűn keresztül történő
2
Nem tartalmaz természetes latexgumit
74
eldobható érzékelők
2
Nem steril
) és (SpO -érzékelővel
2 2
9416B-eIFU-0916
hu