Seria De Senzori Speciali Rd Set; Avertismente - Masimo RD SET Manual Del Usuario

Seria de senzori speciali RD SET™

Senzori de unică folosinţă SpO
Utilizare pentru un singur pacient
Înainte de a utiliza acest senzor, utilizatorul trebuie să citească şi să înţeleagă Manualul operatorului
pentru dispozitiv şi aceste Instrucţiunile de utilizare.
INDICAŢII - Când se utilizează cu pulsoximetre Masimo SET® şi compatibile Masimo:
Seria de senzori speciali RD SET™ este indicată pentru monitorizarea neinvazivă continuă a saturaţiei funcţionale în
oxigen a hemoglobinei arteriale (SpO
pacienţi adulţi, copii, sugari şi nou născuţi, atât în mişcare, cât şi în absenţa mişcării şi pentru pacienţi care sunt bine
perfuzaţi sau slab perfuzaţi, în spitale, instituţii de tip spital, în medii mobile sau acasă.
CONTRAINDICAŢII
Senzorii speciali RD SET sunt contraindicaţi pentru pacienţii care manifestă reacţii alergice la produsele din cauciuc
şi/sau bandă adezivă.
ATENŢIE: CU SENZORII SPECIALI, FUNCŢIONAREA DETECTĂRII SENZORULUI OPRIT POATE FI COMPROMISĂ.
DESCRIERE
Senzorii speciali RD SET permit acordarea priorităţii ridicate datelor noi de către algoritmi în defavoarea datelor vechi,
indiferent de setările FastSat®, de sensibilitate sau de mediere. Aceasta duce la un răspuns mai rapid şi mai sensibil
la modificările fiziologice.
Senzorii speciali RD SET sunt destinaţi numai utilizării cu dispozitive care conţin dispozitive de oximetrie Masimo SET
sau sunt licenţiate pentru utilizarea senzorilor din seria RD SET. Consultaţi producătorul fiecărui dispozitiv pentru
compatibilitatea anumitor dispozitive şi modele de senzori. Fiecare producător de dispozitive este responsabil pentru
determinarea compatibilităţii dispozitivelor sale cu fiecare model de senzor.
AVERTISMENT: Cablurile şi senzorii Masimo sunt destinaţi numai utilizării cu dispozitive care conţin oximetria Masimo
SET® sau sunt licenţiate să utilizeze senzori Masimo.

AVERTISMENTE

• Toţi senzorii şi cablurile sunt proiectate pentru a fi utilizate cu monitoare specifice. Verificaţi compatibilitatea
monitorului, a cablurilor şi a senzorului înainte de utilizare, în caz contrar fiind posibilă obţinerea unei funcţionări
defectuoase şi/sau vătămarea pacientului.
• Senzorul ar trebui să nu prezinte niciun defect vizibil, decolorare sau avariere. Dacă senzorul este decolorat sau avariat,
încetaţi să-l mai utilizaţi. Nu utilizaţi niciodată un senzor avariat sau unul care are circuitele electrice expuse.
• Locul trebuie verificat frecvent sau conform protocolului clinicii, pentru a vă asigura de corectitudinea aderenţei,
circulaţiei, de integritatea pielii şi de alinierea optică corespunzătoare.
• Pentru pacienţii cu perfuzie slabă este nevoie de atenţie maximă; dacă senzorul nu este mutat frecvent poate
determina eroziunea tegumentului şi necroza de presiune. La pacienţii cu perfuzie slabă evaluaţi locul din oră în
oră (1) şi mutaţi senzorul dacă apar semne de ischemie tisulară.
• Circulaţia distală faţă de senzor trebuie verificată în mod regulat.
• În timpul perfuziei reduse, locul senzorului trebuie evaluat frecvent pentru semne de ischemie tisulară, care poate
conduce la necroză de presiune.
• În cazul perfuziei foarte reduse la locul monitorizat, valoarea măsurată poate fi mai scăzută decât saturaţia în oxigen
a sângelui arterial de bază.
• Nu utilizaţi bandă adezivă pentru a fixa senzorul; acest lucru poate restricţiona fluxul sangvin şi poate determina valori
măsurate inexacte. Utilizarea de bandă adezivă suplimentară poate afecta tegumentul şi/sau poate provoca necroză
de presiune sau avarierea senzorului.
• Senzorii aplicaţi prea strâns sau care se strâng din cauza edemului vor determina citiri inexacte şi pot cauza apariţia
necrozei de presiune.
• Senzorii aplicaţi greşit sau senzorii care se desprind parţial pot determina obţinerea unor rezultate incorecte.
• Aplicarea greşită datorită unor tipuri incorecte de senzor pot determina valori măsurate inexact sau nicio valoare măsurată.
• Congestia venoasă poate determina valori măsurate ale saturaţiei în oxigen a sângelui arterial mai mici decât cele reale.
De aceea trebuie să asiguraţi un eflux venos adecvat de la locul de monitorizare. Senzorul nu trebuie să fie mai jos decât
nivelul inimii (de ex., senzorul fixat pe mâna pacientului care stă în pat cu mâna atârnând în jos).
• Pulsaţiile venoase pot determina în mod eronat valori indicate ale SpO
• Pulsaţiile de la un balon de susţinere intra-aortic pot afecta frecvenţa pulsului afişat pe oximetru. Comparaţi frecvenţa
pulsului pacientului cu frecvenţa cardiacă ECG.
• Desfăşuraţi cu atenţie cablul şi cablul pentru pacient pentru a reduce posibilitatea ca pacientul să se încurce sau
să se stranguleze accidental.
• Evitaţi plasarea senzorului pe o extremitate cu un cateter arterial sau un manşon de tensiometru.
• Dacă utilizaţi oximetria puls în timpul iradierii întregului corp, menţineţi senzorul în afara câmpului de radiere. Dacă
senzorul este expus la radiaţii, valorile măsurate pot fi inexacte sau nefurnizate pe durata perioadei de iradiere.
All manuals and user guides at all-guides.com
pentru adulţi, copii, sugari şi nou-născuţi
2
I N S T R U C Ţ I U N I D E U T I L I Z A R E
LATEX
PCX-2108A
02/13
) şi a frecvenţei pulsului (măsurată de un senzor SpO
2
Produs care nu conţine latex din cauciuc natural
mai mici (de ex. insuficienţă tricuspidiană).
2
84
ro
Nesteril
) pentru utilizarea pentru
2
9416B-eIFU-0916