NEONATOS (< 3 kg)
1. Consulte la Fig. 3a. Para pieles sensibles, se puede disminuir o eliminar la pegajosidad del adhesivo de grado médico
embadurnando las áreas adhesivas con una mota de algodón o gasa.
2. Consulte la Fig. 3b. Oriente el cable del sensor hacia el tobillo (o la muñeca). Coloque el sensor alrededor del aspecto
lateral del pie (o la mano), alineado con el cuarto dedo del pie (o de la mano). Es necesario que la ventana del detector
quede completamente cubierta para garantizar la obtención de datos precisos.
3. Consulte la Fig. 3c. Envuelva la banda de espuma alrededor del aspecto lateral del pie (o de la mano) y asegúrese de
que la ventana del emisor ( ) quede alineada del lado directamente opuesto al detector. Tenga cuidado de mantener la
alineación correcta entre las ventanas del detector y del emisor mientras coloca la banda de espuma para fijar el sensor.
4. Consulte la Fig. 3d. Revise el sensor para verificar que esté correctamente colocado y, si es necesario, vuelva a colocarlo.
C) Conexión del sensor al cable del paciente
1. Consulte la Fig. 4a. Oriente la lengüeta del conector del sensor de modo que el lado donde están los contactos
"brillantes" quede hacia arriba. Oriente el cable del paciente de modo que la barra de color y las ranuras de agarre
queden hacia arriba.
2. Consulte la Fig. 4b. Inserte la lengüeta del sensor en el cable del paciente hasta que oiga o sienta el clic de la conexión.
Tire suavemente de los conectores para asegurar un contacto positivo. Se puede usar cinta para fijar el cable al
paciente y así facilitarle el movimiento.
D) Recolocación
• Se le puede volver a colocar el sensor al mismo paciente si las ventanas del emisor y del detector están limpias y si el
adhesivo todavía se adhiere a la piel.
NOTA: Cuando vaya a cambiar el sitio de colocación o vaya a volver a colocar el sensor, primero desconecte el sensor
del cable del paciente.
E) Desconexión del sensor del cable del paciente
1. Consulte la Fig. 5. Tire firmemente del conector del sensor para retirarlo del cable del paciente.
NOTA: Para evitar daños, tire del conector del sensor y no del cable.
ESPECIFICACIONES
Cuando se usan con monitores de pulsioximetría Masimo SET o con módulos que cuentan con licencia para usar pulsioximetría
Masimo SET, los sensores especiales RD SET tienen las siguientes especificaciones:
Sensor especial RD SET
Peso corporal
Sitio de colocación
Precisión de la SpO
, sin movimiento
2
Precisión de la SpO
, con movimiento
2
Precisión de la SpO
, con baja perfusión
2
Precisión de la frecuencia cardíaca, sin movimiento
Precisión de la frecuencia cardíaca, con movimiento
Precisión de la frecuencia cardíaca, con baja perfusión
NOTA: La precisión calculada por el método de raíz media cuadrada (Arms) se calcula con base en valores de medición
estadísticamente distribuidos; en un estudio controlado, aproximadamente el 68 % de los valores medidos cayeron dentro
de +/- el valor de la Arms al compararlos con el dispositivo de referencia.
La tecnología Masimo SET se ha validado para determinar la precisión en condiciones de ausencia de movimiento en estudios
1
en sangre humana de voluntarios adultos sanos de sexo masculino y femenino con pigmentación de la piel de clara a oscura, en
estudios de hipoxia inducida en un rango de SpO
La tecnología Masimo SET se ha validado para determinar la precisión en condiciones de presencia de movimiento en estudios en sangre
2
humana de voluntarios adultos sanos de sexo femenino y masculino con pigmentación de la piel de clara a oscura en estudios de hipoxia
inducida, mientras se efectuaban movimientos de fricción y golpeteo de 2 a 4 Hz a una amplitud de 1 a 2 cm y un movimiento no repetitivo
de 1 a 5 Hz a una amplitud de 2 a 3 cm, en estudios de hipoxia inducida en el rango de SpO
un cooxímetro de laboratorio.
La tecnología Masimo SET se ha validado en pruebas comparativas de laboratorio para determinar la precisión en condiciones
3
de baja perfusión en comparación con un simulador Biotek Index 2 y un simulador de Masimo con potencias de señal superiores
a 0,02 % y una transmisión superior al 5 % para saturaciones de 70 % a 100 %.
La tecnología Masimo SET se ha validado en pruebas comparativas de laboratorio para determinar la precisión de la frecuencia
4
cardíaca en el rango de 25 a 240 bpm en comparación con un simulador Biotek Index 2 y un simulador de Masimo con potencias de
señal superiores a 0,02 % y una transmisión superior al 5 % para saturaciones de 70 % a 100 %.
La precisión de la saturación de los sensores neonatales se validó en adultos voluntarios y se agregó un 1 % para tomar en cuenta
5
las propiedades de la hemoglobina fetal.
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1
2
3
4
4
3
de 70 % a 100 %, en comparación con un cooxímetro de laboratorio.
2
Trauma (Adulto)
Pediátrico
> 30 kg
10 - 30 kg
Dedo de la
Dedo de la
mano o del pie
mano o del pie
2 %
2 %
3 %
3 %
2 %
2 %
3 bpm
3 bpm
5 bpm
5 bpm
3 bpm
3 bpm
26
Lactante
3 - 10 kg
Pulgar o dedo
Mano o pie
gordo del pie
2 %
3 %
2 %
3 bpm
5 bpm
3 bpm
de 70 % a 100 %, en comparación con
2
9416B-eIFU-0916
Neonato
< 3 kg
3 %
5
3 %
3 %
3 bpm
5 bpm
3 bpm