Série De Sensores Especializados Rd Set; Contraindicações - Masimo RD SET Manual Del Usuario

Série de sensores especializados RD SET™
Sensores descartáveis de SpO
Para utilização exclusiva
num único paciente
Antes de utilizar este sensor, o utilizador deve ler e compreender o Manual do Utilizador do dispositivo,
assim como estas instruções de utilização.
INDICAÇÕES - Quando utilizado com oxímetros de pulso Masimo SET® e compatíveis:
A série de sensores especializados RD SET™ é indicada para a monitorização contínua e não invasiva da saturação de
oxigénio funcional da hemoglobina arterial (SpO
utilização em pacientes adultos, pediátricos, lactentes e recém-nascidos, em condições com movimento e sem movimento,
e para pacientes com boa ou fraca perfusão em hospitais, instalações do tipo hospitalar, ambientes móveis e domésticos.
CONTRAINDICAÇÕES
Os sensores especializados RD SET estão contraindicados em pacientes que exibem reações alérgicas a produtos com
espuma de borracha e/ou fita adesiva.
CUIDADO: O DESEMPENHO DA DETEÇÃO DE SENSOR NÃO APLICADO PODE SER AFETADO AO UTILIZAR SENSORES
ESPECIALIZADOS.
DESCRIÇÃO
Os sensores especializados RD SET permitem que os algoritmos atribuam uma maior prioridade aos dados novos,
comparativamente aos dados antigos, independentemente das definições do cálculo da média, da sensibilidade
e FastSat®. Isto permite uma resposta mais rápida e mais sensível a alterações fisiológicas.
Os sensores especializados RD SET destinam-se a ser utilizados com dispositivos que utilizam a oximetria Masimo
SET ou com licença para a utilização de sensores da série RD SET. Consulte o fabricante do dispositivo relevante para
obter informações acerca da compatibilidade de dispositivos e modelos de sensor específicos. Cada fabricante de
dispositivos é responsável por determinar a compatibilidade dos respetivos dispositivos com cada modelo de sensor.
ADVERTÊNCIA: Os sensores e cabos da Masimo destinam-se a ser utilizados com dispositivos que utilizam a oximetria
Masimo SET® ou com licença para a utilização de sensores da Masimo.
ADVERTÊNCIAS
• Todos os sensores e cabos foram concebidos para serem utilizados com monitores específicos. Verifique
a compatibilidade do monitor, cabo e sensor antes da utilização; caso contrário, o desempenho poderá ser afetado
ou podem ocorrer lesões do paciente.
• O sensor deve estar isento de defeitos, descoloração ou danos visíveis. Se o sensor apresentar descoloração ou
danos, interrompa a utilização. Nunca utilize um sensor danificado ou um sensor com circuitos elétricos expostos.
• O local deve ser verificado frequentemente, ou de acordo com o protocolo clínico, para assegurar uma adesão,
circulação e integridade da pele adequadas e um alinhamento ótico correto.
• Tenha cuidado com pacientes com perfusão fraca; pode ocorrer erosão da pele e necrose por pressão quando
o sensor não é deslocado frequentemente. Nos pacientes com perfusão fraca, avalie o local frequentemente, se
necessário de hora a hora, e desloque o sensor se existirem sinais de isquemia do tecido.
• A circulação numa localização distal em relação ao local do sensor deve ser verificada regularmente.
• Durante a perfusão fraca, é necessário avaliar o local do sensor frequentemente quanto a sinais de isquemia do
tecido, a qual pode conduzir a necrose por pressão.
• Quando a perfusão no local monitorizado é muito baixa, a leitura pode ser inferior à saturação de oxigénio arterial central.
• Não utilize fita adesiva para fixar o sensor no local; isto pode restringir o fluxo sanguíneo e resultar em leituras não
exatas. A utilização de fita adesiva adicional pode danificar a pele e/ou necrose por pressão ou danificar o sensor.
• Os sensores aplicados de forma muito apertada, ou que ficam apertados devido a edema, produzem leituras não
exatas e podem causar necrose por pressão.
• Os sensores aplicados incorretamente ou os sensores parcialmente deslocados podem causar medições incorretas.
• As aplicações incorretas devido a um tipo de sensor errado podem causar leituras não exatas ou a ausência de leituras.
• A congestão venosa pode causar uma leitura subestimada da saturação de oxigénio arterial real. Por este motivo,
assegure um fluxo venoso de saída adequado do local monitorizado. O sensor não deve ser colocado abaixo do
nível do coração (p. ex., sensor na mão de um paciente acamado com o braço pendurado em direção ao chão).
• As pulsações venosas podem produzir leituras de SpO
• As pulsações de um suporte de balão intra-aórtico podem afetar a frequência de pulso apresentada no oxímetro.
Verifique a frequência de pulso do paciente em comparação com a frequência cardíaca do ECG.
• O cabo e o cabo do paciente devem ser colocados cuidadosamente num percurso que minimize a possibilidade
de emaranhar ou estrangular o paciente.
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para pacientes adultos, pediátricos, lactentes e recém-nascidos
2
I N S T R U Ç Õ E S D E U T I L I Z A Ç Ã O
PCX-2108A
02/13
Não fabricado com látex
LATEX
de borracha natural
) e da frequência de pulso (medida por um sensor de SpO
2
baixas erróneas (p. ex., regurgitação da válvula tricúspide).
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44
pt
Não esterilizado
) para
2
9416B-eIFU-0916