Descargar Imprimir esta página

Aktualizacja Oprogramowania Układowego; Kopia Zapasowa; Dane Techniczne - W&H Osstell IDX Manual De Instrucciones

Publicidad

Idiomas disponibles
  • MX

Idiomas disponibles

  • MEXICANO, página 38
Polski
Sterylizacja
Ekspozycja
ekspozycji:
temperatura
Próżniowa
132 °C (270 °F)
Próżniowa
134 °C (273 °F)
Grawitacyjna 134 °C (273 °F)
Ostrzeżenia: nie przekraczać temperatury
135 °C (275 °F).
Czas suszenia: 30 minut
20) Aktualizacja oprogramowania układowego
Oprogramowanie układowe urządzenia można zaktualizować na dwa sposoby:
1. Podłączyć urządzenie do Internetu, patrz rozdział 8 Przygotowanie i konfiguracja, część Ustawienia. Rozpocznie
się automatyczne wyszukiwanie nowych aktualizacji. Jeśli opublikowana została nowa wersja, zostanie wyświ-
etlone okno z instrukcjami dalszego postępowania. albo
2. Pobrać najnowszą wersję ze strony OsstellConnect.com i zapisać w pamięci USB. Włożyć nośnik USB do portu
USB włączonego urządzenia Osstell IDx. Aktualizacja rozpocznie się automatycznie. Aby ją ukończyć, należy
postępować zgodnie z instrukcjami.

21) Kopia zapasowa

Kopia zapasowa danych Osstell IDx jest automatycznie zapisywana podczas połączenia z WiFi lub siecią prze-
wodową. Można ją również zapisać na karcie pamięci USB, patrz rozdział 8 Przygotowanie i konfiguracja, część
Ustawienia, Net Service (Usługa sieciowa) i Net backup (Sieciowa kopia zapasowa). Aby utworzyć kopię zapa-
sową, należy wybrać polecenie „Export" (Eksportuj). Aby przywrócić istniejącą już kopię zapasową, należy wybrać
polecenie „Import" (Importuj).

22) Dane techniczne

Opis techniczny
Urządzenie Osstell IDx jest oznaczone znakiem CE zgodnie z dyrektywą dotyczącą wyrobów medycznych w Eu-
ropie (klasa IIa, zasilanie wewnętrzne, typ BF części wchodzących w kontakt z pacjentem. Nie jest urządzeniem AP
ani APG, nie jest chronione przed przedostaniem się wody).
Urządzenie Osstell IDx jest zgodne z odpowiednimi postanowieniami normy IEC 60601-1/ANSI/AAMI ES 60601-1.
Dołożono wszelkich starań w celu zachowania zgodności zastosowanych
symboli z europejskimi normami EN 60601-1 oraz ISO 15223.
Wskazówki dotyczące kompatybilności elektromagnetycznej (KEM)
Elektryczne urządzenia medyczne podlegają specjalnym kryteriom w zakresie kompatybilności elektromagne-
tycznej. Urządzenia te muszą być instalowane i użytkowane zgodnie ze wskazówkami dotyczącymi kompatybil-
ności elektromagnetycznej. Firma Osstell gwarantuje zgodność urządzenia z wymogami kompatybilności elektro-
magnetycznej tylko w przypadku używania oryginalnych akcesoriów i części zamiennych. Stosowanie akcesoriów
i części zamiennych, które nie zostały zatwierdzone przez Osstell, może powodować zwiększoną emisję zakłóceń
elektromagnetycznych lub zmniejszenie odporności na zakłócenia elektromagnetyczne.
118
118
Metoda
Dokładnie sprawdzić sondę i przewód pod kątem uszkodzeń
czas
lub zużycia. Ręcznie umyć sondę przy użyciu neutralnego
detergentu urządzenia. Nie zanurzać przewodu. Spłukać i
4 min
osuszyć; należy uważnie sprawdzić sondę i przewód pod kątem
3 min
uszkodzeń i zużycia.
10 min
Wysterylizować sondę i przewód zgodnie z instrukcją producen-
ta autoklawu. Nie myć w zmywarce.
Nie wlewać cieczy bezpośrednio do złączy.
Wysterylizowane przedmioty należy przechowywać w suchych
miejscach bez dostępu kurzu.
25070-05 ML

Publicidad

loading