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Idiomas disponibles
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3) Lavez le composant textile à 30 °C/86 °F à la main avec une lessive pour linge délicat. Rincez
bien.
4) Laissez sécher à l'air. Évitez toute source de chaleur directe (par ex. le rayonnement solaire
ou la chaleur d'un poêle/d'un radiateur).
Sensor Ankle
1) Nettoyez le produit à l'aide d'un chiffon doux humide.
2) Séchez le produit à l'aide d'un chiffon doux.
3) Laissez sécher l'humidité résiduelle à l'air.
10 Service après-vente
C-Brace® 17B300=*
INFORMATION
Dans l'intérêt de la sécurité de l'utilisateur ainsi que pour des raisons de maintien de la sécurité
du fonctionnement et de la garantie, il est obligatoire de respecter un intervalle de révision de 24
mois. Cette révision comprend le contrôle des capteurs et le remplacement des pièces d'usure.
Pour la révision, l'orthèse complète ainsi que son chargeur et son bloc d'alimentation doivent
être retournés au service Ottobock agréé.
Articulation de cheville système 17LA3=*
INFORMATION
Le fabricant exige un contrôle, au minimum tous les 6 mois, du fonctionnement et de l'usure. Ce
contrôle doit être effectué par un orthoprothésiste agréé.
11 Mise au rebut
Il est interdit d'éliminer ce produit en tous lieux avec les ordures ménagères non triées.
Une élimination non conforme aux dispositions en vigueur dans votre pays peut avoir des
effets néfastes sur l'environnement et la santé. Veuillez respecter les consignes des auto
rités compétentes de votre pays concernant les procédures de collecte et de retour des
déchets.
12 Informations légales
Toutes les conditions légales sont soumises à la législation nationale du pays d'utilisation concer
né et peuvent donc présenter des variations en conséquence.
12.1 Responsabilité
Le fabricant est responsable si le produit est utilisé conformément aux descriptions et instructions
de ce document. Le fabricant décline toute responsabilité pour les dommages découlant d'un
non-respect de ce document, notamment d'une utilisation non conforme ou d'une modification
non autorisée du produit.
12.2 Conformité CE
Valable uniquement pour le module d'articulation « C-Brace 17B300=L »/« C-Brace
17B300=R »
Ce produit répond aux exigences de la directive européenne 93/42/CEE relative aux dispositifs
médicaux. Le produit a été classé dans la classe I sur la base des critères de classification
d'après l'annexe IX de cette directive. La déclaration de conformité a donc été établie par le fabri
cant sous sa propre responsabilité, conformément à l'annexe VII de la directive.
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