não observância deste documento, especialmente aqueles devido à utilização inadequada ou à
modificação do produto sem permissão.
9.2 Marcas registradas
Todas as designações mencionadas no presente documento estão sujeitas de forma irrestrita às
determinações do respectivo direito de marcas em vigor e dos direitos dos respectivos proprietá
rios.
Todos os nomes comerciais, nomes de firma ou marcas aqui citados podem ser marcas registra
das e estar sob os direitos dos respectivos proprietários.
A falta de uma identificação explícita das marcas utilizadas neste documento não pode servir de
base conclusiva de que uma designação esteja isenta de direitos de terceiros.
9.3 Conformidade CE
Este produto preenche os requisitos da Diretiva europeia 93/42/CEE para dispositivos médicos.
Com base nos critérios de classificação dispostos no anexo IX desta Diretiva, o produto foi clas
sificado como pertencente à Classe I. A Declaração de Conformidade, portanto, foi elaborada
pelo fabricante, sob responsabilidade exclusiva, de acordo com o anexo VII da Diretiva.
10 Anexos
10.1 Símbolos utilizados
Em alguns locais não é permitida a eliminação deste produto em lixo doméstico
não seletivo. Uma eliminação contrária às respectivas disposições nacionais pode
ter consequências nocivas ao meio ambiente e à saúde. Favor observar as indica
ções dos órgãos nacionais responsáveis pelos processos de devolução e coleta.
Declaração de Conformidade de acordo com as diretivas europeias aplicáveis
Número do lote
10.2 Dados técnicos
Geral
Código
Vida útil do produto
Peso
Tensão
Estanqueidade
Condições ambientais
Armazenamento e transporte na embalagem
original
Armazenamento e transporte sem a embala
gem
Armazenamento e transporte entre as utiliza
ções
30 | Ottobock
13E100
5 anos
aprox. 7 g
7,6 VCC
IP22 (EN 60529)
-25 °C a +70 °C
no máx. 93 % de umidade relativa do ar, não
condensante
-25 °C a +70 °C
no máx. 93 % de umidade relativa do ar, não
condensante