Eliminación; Indicaciones Legales; Responsabilidad; Marcas Registradas - Ottobock Axon-Bus Prosthetic System Instrucciones De Uso

12 Eliminación
En algunos lugares, este producto no puede desecharse junto con la basura doméstica.
Deshacerse de este producto sin tener en cuenta las disposiciones vigentes de su país
en materia de eliminación de residuos podrá tener consecuencias negativas para el me­
dio ambiente y para la salud. Le rogamos que respete las directivas que la administra­
ción de su país tiene en vigencia respecto a la recogida selectiva de residuos.

13 Indicaciones legales

13.1 Responsabilidad

Otto Bock Healthcare Products GmbH, llamado en lo sucesivo el fabricante, asumirá la garantía
sólo cuando se hayan observado tanto las indicaciones de preparación y procesamiento como las
instrucciones de cuidado y los intervalos de mantenimiento prescritos. El fabricante advierte ex­
presamente de que este producto sólo puede emplearse combinado con componentes autoriza­
dos por el fabricante (véanse el las instrucciones de uso y los catálogos). El fabricante no se res­
ponsabiliza de los daños producidos por combinaciones de componentes que no cuenten con el
visto bueno del fabricante.
Este producto debe ser abierto y reparado exclusivamente por personal especializado y autoriza­
do de Ottobock.

13.2 Marcas registradas

Todas las denominaciones mencionadas en este documento anexo están sometidas en su totali­
dad a las disposiciones del derecho de marca vigente correspondiente, así como a los derechos
de los propietarios correspondientes.
Todas las marcas, nombres comerciales o nombres de empresas que se indican en este docu­
mento pueden ser marcas registradas y están sometidos a los derechos de los propietarios co­
rrespondientes.
La ausencia de una designación explícita de las marcas utilizadas en este documento anexo no
implica que una denominación esté libre de derechos de terceras personas.
13.3 Conformidad CE
Los componentes Axon-Bus cumplen las exigencias de la directiva 93/42/CEE para productos
sanitarios.
Sobre la base de los criterios de clasificación para productos sanitarios según el anexo IX de la
directiva, los componentes Axon-Bus se han clasificado en la clase I. La declaración de conformi­
dad ha sido elaborada por el fabricante bajo su propia responsabilidad según el anexo VII de la
directiva.
Además, el AxonMaster cumple las exigencias de la directiva 1999/5/CE relativa a equipos ra­
dioeléctricos y equipos terminales de telecomunicación. El fabricante ha llevado a cabo la evalua­
ción de la conformidad de acuerdo con el anexo IV de dicha directiva. Para solicitar una copia de
la declaración de conformidad, diríjase al fabricante (véase la última página).

13.4 Avisos legales locales

Los avisos legales aplicables únicamente en un país concreto se incluyen en el presente capítu­
lo en la lengua oficial del país del usuario correspondiente.
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